4-(Anilinomethyl)-1-(2-thiophen-2-ylethyl)piperidin-4-ol | 206120-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(Anilinomethyl)-1-(2-thiophen-2-ylethyl)piperidin-4-ol
• CAS: 206120-00-5
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂OS
• 分子量: 316.467
• InChiKey: KOAMVKIZQIHCQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Anilinomethyl)-1-(2-thiophen-2-ylethyl)piperidin-4-ol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[[4-hydroxy-1-(2-thiophen-2-ylethyl)piperidin-4-yl]methyl]-N-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Concise and Versatile Syntheses of N-Arylalkylpiperidines as Potential Intermediates for 4-Anilidopiperidine Analgesics

  摘要：

  N-Arylalkylpiperidones and N-arylalkylspiroepoxypiperidine as potential intermediates for 4-anilidopiperidine analgesics and their structural analogues have been efficiently synthesized from the simple arylalkylamines by two and three step sequences respectively.

  DOI：

  10.3987/com-97-8056
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(噻吩-2-基)乙基)哌啶-4-醇 在 草酰氯 、 dimsylsodium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(Anilinomethyl)-1-(2-thiophen-2-ylethyl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Concise and Versatile Syntheses of N-Arylalkylpiperidines as Potential Intermediates for 4-Anilidopiperidine Analgesics

  摘要：

  N-Arylalkylpiperidones and N-arylalkylspiroepoxypiperidine as potential intermediates for 4-anilidopiperidine analgesics and their structural analogues have been efficiently synthesized from the simple arylalkylamines by two and three step sequences respectively.

  DOI：

  10.3987/com-97-8056

文献信息

• Synthese von Fentanyl Analoga
  申请人：hameln rds gmbh

  公开号：EP2455377B1

  公开（公告）日：2014-07-09
• Concise and Versatile Syntheses of N-Arylalkylpiperidines as Potential Intermediates for 4-Anilidopiperidine Analgesics
  作者：Young-Ger Suh、Dong-Yun Shin、Kyung-Ho Cho、Jae-Sang Ryu

  DOI：10.3987/com-97-8056

  日期：——

  N-Arylalkylpiperidones and N-arylalkylspiroepoxypiperidine as potential intermediates for 4-anilidopiperidine analgesics and their structural analogues have been efficiently synthesized from the simple arylalkylamines by two and three step sequences respectively.