7-fluoro-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl pivalate | 804498-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-fluoro-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl pivalate
• 英文别名: 7-Fluoro-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl 2,2-dimethyl-propionate；(7-fluoro-4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalen-1-yl) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 804498-71-3
• 化学式: C₁₅H₁₇FO₃
• 分子量: 264.297
• InChiKey: NCUBWZDSTMBOAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl pivalate 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2-dimethyl-propionic acid 3-ethoxythiocarbonylsulfanyl-7-fluoro-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  由黄原酸酯自由基加成环化序列产生的α-四氢萘酮合成取代的萘。

  摘要：

  据报道，一种简单，高效且廉价的取代萘的合成方法。这些芳族化合物可以在酸性或碱性条件下容易地由黄原酸酯介导的加成环化序列由小的α-四氢萘酮制备。

  DOI：

  10.1039/b411158c
• 作为产物：
  描述：

  新戊酸乙烯酯 在 过氧化双月桂酰 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 7-fluoro-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  由黄原酸酯自由基加成环化序列产生的α-四氢萘酮合成取代的萘。

  摘要：

  据报道，一种简单，高效且廉价的取代萘的合成方法。这些芳族化合物可以在酸性或碱性条件下容易地由黄原酸酯介导的加成环化序列由小的α-四氢萘酮制备。

  DOI：

  10.1039/b411158c

文献信息

• A flexible approach for the preparation of substituted benzazepines: Application to the synthesis of tolvaptan☆
  作者：A CORDEROVARGAS、B QUICLETSIRE、S ZARD

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.05.070

  日期：2006.9.15

  A practical preparation of benzazepine derivatives using a series of radical and ionic reactions is reported. This approach was applied to the synthesis of tolvaptan, a very promising vasopressin V2 receptor antagonist currently in clinical trials.

  报道了使用一系列自由基和离子反应的实际制备苯并ze庚因衍生物的方法。该方法已应用于托伐普坦的合成，托伐普坦是目前在临床试验中非常有前途的加压素V2受体拮抗剂。
• Method of preparing benzazepines and derivatives thereof
  申请人：Zard Samir

  公开号：US20070185323A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to a method of preparing benzazepine compounds having general formula (IA) consisting in reacting at least one compound having general formula (IIA) with an olefin, the compound thus obtained then being cyclised such as to produce tetralone, followed by the oxime derivative of same, which, by transformation by a Beckmann rearrangement, gives rise to the desired compounds.

  本发明涉及一种制备苯并氮杂环化合物的方法，其通式为（IA），包括将至少一种具有通式（IIA）的化合物与烯烃反应，所得化合物随后环化形成四环酮，接着得到其肟衍生物，通过贝克曼重排反应转化，得到所需的化合物。