7-methoxy-4-phenyl-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline | 60794-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-methoxy-4-phenyl-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline
• CAS: 60794-82-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O
• 分子量: 276.338
• InChiKey: WAORPCYFWDFHTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-(1H-吡咯-1-基)苯胺 在 2,3,4,5,6-五氟苯乙烯 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 bis(pentafluorophenyl)borane 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 80.0~120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 7-methoxy-4-phenyl-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2- a ]喹喔啉的高度立体选择性无金属氢化

  摘要：

  通过结合使用B（C 6 F 5）3和三（4-甲氧基苯基）膦来提供相应的1,2,3，成功地实现了吡咯并[1,2- a ]喹喔啉的无金属加氢， 3a，4,5-六氢吡咯并[1,2- a ]喹喔啉的产率为59-99％。对于4-芳基取代的吡咯并[1,2- a ]喹喔啉，获得了高的顺式选择性，但是对于4-甲基取代的底物却获得了反式选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02364

文献信息

• RAINES S.; CHAI S. Y.; PALOPOLI F. P., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 4, 711-716
  作者：RAINES S.、 CHAI S. Y.、 PALOPOLI F. P.

  DOI：——

  日期：——