[1-ethoxycarbothioylsulfanyl-2-(1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)ethyl] 2,2-dimethylpropanoate | 517867-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: [1-ethoxycarbothioylsulfanyl-2-(1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)ethyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 517867-33-3
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄S₂
• 分子量: 394.556
• InChiKey: IDOCJGDHOIBNEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-ethoxycarbothioylsulfanyl-2-(1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)ethyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 反应 0.08h， 以80%的产率得到4,5-Dihydronaphtho<1,2-b>thiophen
  参考文献：
  名称：

  Flexible Routes to Thiophenes

  摘要：

  Three convergent routes to thiophenes are described, hinging on the radical addition of alpha-xanthyl ketones to ethyl vinyl sulfide or to vinyl pivalate. The latter route ultimately proved to be the most versatile and efficient (61-94%).

  DOI：

  10.1021/ol403310f
• 作为产物：
  描述：

  新戊酸乙烯酯 、 O-ethyl S-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl) carbonodithioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以62%的产率得到[1-ethoxycarbothioylsulfanyl-2-(1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)ethyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  A new, unexpected synthesis of 1,3-dithietanones

  摘要：

  通过将黄原酸盐与特戊酸乙烯酯进行分子间自由基加成制备的双端新戊酰氧基黄原酸盐经处理后可得到 1,3-二硫杂环丁酮，这是一类鲜为人知的化合物。

  DOI：

  10.1039/b302434b

文献信息

• A new, unexpected synthesis of 1,3-dithietanones
  作者：B�atrice Quiclet-Sire、Graciela Sanchez-Jimenez、Samir Z. Zard

  DOI：10.1039/b302434b

  日期：——

  Treatment of a geminal pivaloxy xanthate, prepared by an intermolecular radical addition of a xanthate to vinyl pivalate, gives a 1,3-dithietanone, a little known class of compounds.

  通过将黄原酸盐与特戊酸乙烯酯进行分子间自由基加成制备的双端新戊酰氧基黄原酸盐经处理后可得到 1,3-二硫杂环丁酮，这是一类鲜为人知的化合物。
• Quiclet-Sire, Béatrice; Quintero, Leticia; Sanchez-Jimenez, Graciela, Synlett, 2003, # 1, p. 75 - 78
  作者：Quiclet-Sire, Béatrice、Quintero, Leticia、Sanchez-Jimenez, Graciela、Zard, Samir Z.

  DOI：——

  日期：——
• Flexible Routes to Thiophenes
  作者：Hélène Jullien、Béatrice Quiclet-Sire、Thomas Tétart、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol403310f

  日期：2014.1.3

  Three convergent routes to thiophenes are described, hinging on the radical addition of alpha-xanthyl ketones to ethyl vinyl sulfide or to vinyl pivalate. The latter route ultimately proved to be the most versatile and efficient (61-94%).