Cambridge id 5266540

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cambridge id 5266540
• 英文别名: (1,3-dioxoisoindol-2-yl) 2-nitrobenzoate
• 化学式: C₁₅H₈N₂O₆
• 分子量: 312.238
• InChiKey: AJVSEXOFAQOZTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cambridge id 5266540 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以66 %的产率得到2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  由羧酸氧化还原活性酯直接合成氨基甲酰叠氮化物的温和无金属方法

  摘要：

  氨基甲酰叠氮化物是一种重要的化合物，可转化为脲、胺并应用于氮宾插入反应。我们开发了一种新型的无金属和氧化剂的方法，用于从酸性氧化还原活性酯直接合成氨基甲酰叠氮化物。多种功能基团均被耐受。此外，天然产物和药物的后期修饰为设计和寻找新的药物先导分子铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301498
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 邻硝基苯甲酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Cambridge id 5266540
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳基氧化还原活性酯与芳基锌试剂的交叉偶联

  摘要：

  开发了镍催化的芳基-芳氧基C（sp 2）-O自由基交叉偶联反应，该反应使用氧化还原活性酯与芳基锌试剂进行。该方法证明了形成芳基芳基酯的新的断开连接方法。在一锅顺序过程中，容易获得的芳基羧酸可以转化为官能化的芳基芳基酯和杂芳基酯。该协议适合于克级合成。本方法具有广泛的底物范围和高的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b02913

文献信息

• Pd-NHC-catalyzed synthesis of diaryl ketones
  作者：Feng Gao、Huangdi Feng、Zhihua Sun

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.09.133

  日期：2014.11

  With N-hetereocyclic carbene and palladium catalysis, diaryl ketones with a variety of functional groups that span from electron withdrawing to electron donating substitutions can be conveniently synthesized using the corresponding aryl boronic acid and N-acyloxyphthalimide.

  通过N-杂环卡宾和钯催化，可以使用相应的芳基硼酸和N-酰氧基邻苯二甲酰亚胺方便地合成具有从吸电子到给电子取代的多种官能团的二芳基酮。