7-(2-Fluorobenzoyl)-3-(methylsulfanyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 77534-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(2-Fluorobenzoyl)-3-(methylsulfanyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 英文别名: 7-(2-fluorobenzoyl)-3-methylsulfanyl-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 77534-14-6
• 化学式: C₁₆H₁₂FNO₂S
• 分子量: 301.341
• InChiKey: XQYMXFREJOWXPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-Fluorobenzoyl)-3-(methylsulfanyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到7-(2-fluorobenzoyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  抗炎药。3.2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸及其类似物的合成和药理学评价。

  摘要：

  已经合成了一系列2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸（氨苯乙酸）的取代衍生物，并评估了它们的抗炎，止痛和环加氧酶活性。在这些测定中，包括157（4'-氯），158（4'-溴）和182（5-氯，4'-溴）的几种衍生物比消炎痛更有效。

  DOI：

  10.1021/jm00377a001
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-氟苯甲酮 在 盐酸 、 次氯酸叔丁酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-(2-Fluorobenzoyl)-3-(methylsulfanyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  抗炎药。3.2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸及其类似物的合成和药理学评价。

  摘要：

  已经合成了一系列2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸（氨苯乙酸）的取代衍生物，并评估了它们的抗炎，止痛和环加氧酶活性。在这些测定中，包括157（4'-氯），158（4'-溴）和182（5-氯，4'-溴）的几种衍生物比消炎痛更有效。

  DOI：

  10.1021/jm00377a001

文献信息

• 2-Amino-3-(alkylthiobenzoyl)-phenylacetic acids
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04503073A1

  公开（公告）日：1985-03-05

  Novel 2-amino-3-(alkylthiobenzoyl)phenylacetic acids, esters and metal salts have the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen or lower alkyl, R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl or pharmaceutically acceptable metal cation, R.sup.2 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy, Am is primary amino (--NH.sub.2), methylamino or dimethylamino. The compounds have anti-inflammatory activity; have effective analgesic activity, and inhibit blood platelet aggregation.

  新型2-氨基-3-(烷硫基苯甲酰)苯乙酸、酯和金属盐的化学式为：##STR1## 其中，R为氢或较低的烷基，R.sup.1为氢、较低的烷基或药用可接受的金属阳离子，R.sup.2为氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基，Am为一级氨基(--NH.sub.2)、甲基氨基或二甲基氨基。这些化合物具有抗炎活性；具有有效的镇痛活性，并抑制血小板聚集。
• WALSH, D. A.;MORAN, H. W.;SHAMBLEE, D. A.;UWAYDAH, I. M.;WELSTEAD, W. J. +, J. MED. CHEM., 1984, 27, N 11, 1379-1388
  作者：WALSH, D. A.、MORAN, H. W.、SHAMBLEE, D. A.、UWAYDAH, I. M.、WELSTEAD, W. J. +

  DOI：——

  日期：——
• US4503073A
  申请人：——

  公开号：US4503073A

  公开（公告）日：1985-03-05
• Antiinflammatory agents. 3. Synthesis and pharmacological evaluation of 2-amino-3-benzoylphenylacetic acid and analogs
  作者：David A. Walsh、H. Wayne Moran、Dwight A. Shamblee、Ibrahim M. Uwaydah、William J. Welstead、Lawrence F. Sancilio、Warren N. Dannenburg

  DOI：10.1021/jm00377a001

  日期：1984.11

  A series of substituted derivatives of 2-amino-3-benzoylphenylacetic acid (amfenac) has been synthesized and evaluated for antiinflammatory, analgesic, and cyclooxygenase inhibiting activity. Several derivatives including 157 (4'-chloro), 158 (4'-bromo), and 182 (5-chloro, 4'-bromo) were more potent than indomethacin in these assays.

  已经合成了一系列2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸（氨苯乙酸）的取代衍生物，并评估了它们的抗炎，止痛和环加氧酶活性。在这些测定中，包括157（4'-氯），158（4'-溴）和182（5-氯，4'-溴）的几种衍生物比消炎痛更有效。