(α-octadecylaminobenzyl)phosphonic acid | 20477-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (α-octadecylaminobenzyl)phosphonic acid
• 英文别名: α-(n-Octadecylamino)-benzyl-phosphonsaeure；[(octadecylamino)-phenylmethyl]phosphonic acid
• CAS: 20477-68-3
• 化学式: C₂₅H₄₆NO₃P
• 分子量: 439.619
• InChiKey: AFDZMPDIUZBGSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  carboxyisobutyl α-octadecylaminobenzylphosphonic acid monoester 在 盐酸 作用下， 以78%的产率得到(α-octadecylaminobenzyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  新型多官能磷酸两亲物的高效一锅合成

  摘要：

  tetraoxyspirophosphoranes的PH键之间的加成反应1 - 2和长链亚胺3A-H （癸基，十二烷基，十四烷基，十六烷基，十八烷基，油烯基和亚胺）在室温下瞬间发生。它是非对映选择性的，并定量产生相应的（α-氨基烷基）螺磷光烷4a-h和5e。五配位磷原子对Pudovik反应的立体选择性的影响可能归因于刚性螺磷磷酰胺（P V）加成反应的中间体。这些PC键螺磷膦的选择性和一锅法水解很容易在室温下在潮湿溶剂的存在下进行，得到相应的羧基烷基（α-氨基烷基）膦酸单酯6a-h和7e，或者该反应可以在在回流下存在20％盐酸水溶液的情况下，以高收率得到游离的（α-氨基烷基）膦酸两亲物8a-h。与它们的钠盐相反，这些单链和双链游离和单酯膦酸两亲物以两性离子的形式存在，并且不溶于水。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:2<281::aid-ejoc281>3.0.co;2-2

文献信息

• Asymmetric synthesis of (α-amino)phosphonic acid amphiphiles using chiral P–H spirophosphoranes
  作者：Christophe Déjugnat、Guita Etemad-Moghadam、Isabelle Rico-Lattes

  DOI：10.1039/b304420c

  日期：——

  Chiral P–H spirophosphoranes reacted with long-chain prochiral aldimines and, after selective hydrolysis, afforded (α-amino)phosphonic acid amphiphiles in both enantiopure forms.

  手性 PâH spirophosphoranes 与长链亲手性醛亚胺发生反应，经过选择性水解，得到了两种对映纯形式的（δ-氨基）膦酸两性化合物。