5-氨基-6-溴-2,2-二氟苯并二恶唑 | 887267-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 5-氨基-6-溴-2,2-二氟苯并二恶唑
• 英文名称: 6-bromo-2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-amine
• 英文别名: 6-bromo-2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-amine
• CAS: 887267-84-7
• 化学式: C₇H₄BrF₂NO₂
• 分子量: 252.015
• InChiKey: ZKILVLUCVYGVMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-6-溴-2,2-二氟苯并二恶唑 在 potassium phosphate 、 di-(1-adamantyl)-n-butylphosphine 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 6-ethyl-2,2-difluoro-N-methylbenzo[d][1,3]dioxol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  这项发明涉及一种I式化合物，包括一种I式化合物的药物组合物，以及治疗囊性纤维化的方法，其中包括向需要的受试者施用I式化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2021113795A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2,2-二氟-1,3-苯并二噁唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81 %的产率得到5-氨基-6-溴-2,2-二氟苯并二恶唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLE, BENZOISOXAZOLE AND BENZODIOXOLE ANALOGS AS RXFP1 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] ANALOGUES DE BENZOTHIAZOLE, BENZOISOXAZOLE ET BENZODIOXOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR RXFP1

  摘要：

  The disclosure relates to compounds of Formula (I), which are RXFP1 receptor agonists, compositions containing them, and methods of using them, for example, in the treatment of heart failure, fibrotic diseases, and related diseases such as lung disease (e.g., idiopathic pulmonary fibrosis), kidney disease (e.g., chronic kidney disease), or hepatic disease (e.g., non-alcoholic steatohepatitis and portal hypertension).

  公开号：

  WO2023114822A1

文献信息

• DIHYDROPYRIDONE UREAS AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Brotherton-Pleiss Christine E.

  公开号：US20100160388A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R5按本文件定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关疾病的方法。
• Enantioselective Nickel-Catalyzed Mizoroki–Heck Cyclizations To Generate Quaternary Stereocenters
  作者：Jean-Nicolas Desrosiers、Jialin Wen、Sergei Tcyrulnikov、Soumik Biswas、Bo Qu、Liana Hie、Dmitry Kurouski、Ling Wu、Nelu Grinberg、Nizar Haddad、Carl A. Busacca、Nathan K. Yee、Jinhua J. Song、Neil K. Garg、Xumu Zhang、Marisa C. Kozlowski、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01054

  日期：2017.7.7

  The development of enantioselective carbon–carbon bond couplings catalyzed by nonprecious metals is highly desirable in terms of cost efficiency and sustainability. The first nickel-catalyzed enantioselective Mizoroki–Heck coupling is reported. This transformation is accomplished via mild reaction conditions, leveraging on QuinoxP* as a chiral ligand to afford oxindoles containing quaternary stereocenters

  就成本效率和可持续性而言，非常需要开发由非贵金属催化的对映选择性碳-碳键偶联。首次报道了镍催化的对映选择性米佐罗基-赫克偶联。该转化是通过温和的反应条件完成的，利用QuinoxP *作为手性配体，得到含有季立体中心的羟吲哚。在各种官能团的存在下观察到良好的反应性和选择性。计算研究表明，氧化加成组装了一个阻转异构体中间体，该中间体负责插入步骤的面部选择性。
• [EN] CCR6 COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CCR6
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2015084842A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Compounds of formula (I) are provided which are useful in the treatment of diseases or conditions modulated at least in part by CCR6. Pharmaceutical compositions of the compounds of formula (I) are also provided. Further provided in the present disclosure preparative methods for the synthesis of compounds of formula (I), as well as selected intermediates useful in the preparation.

  提供了具有式（I）的化合物，这些化合物在治疗至少部分受CCR6调节的疾病或症状方面是有用的。还提供了具有式（I）的化合物的药物组合物。本公开还提供了用于合成具有式（I)的化合物的制备方法，以及用于制备的选择性中间体。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTION PESTICIDE COMPRENANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021219810A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Compounds of the formula (I) are disclosed wherein the substituents are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to agrochemical compositions which comprise compounds of formula (I), to preparation of these compositions, and to the use of the compounds or compositions in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling animal pests, including arthropods and in particular insects or representatives of the order Acarina.

  公式（I）的化合物被披露，其中取代基如权利要求1所定义。此外，本发明涉及包含公式（I）化合物的农药组合物，制备这些组合物以及将这些化合物或组合物用于农业或园艺中用于 Bekämpfung、预防或控制动物害虫，包括节肢动物，特别是昆虫或蜱目动物的代表。
• CCR6 COMPOUNDS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20150175547A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Compounds of formula (I) are provided which are useful in the treatment of diseases or conditions modulated at least in part by CCR6:

  提供了化学式（I）的化合物，这些化合物在治疗至少部分受CCR6调节的疾病或病况方面是有用的：