2,2’-dibromo-5,5’-dihydroxybiphenyl | 1196967-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2’-dibromo-5,5’-dihydroxybiphenyl
• 英文别名: 6,6'-dibromobiphenyl-3,3'-diol；4-Bromo-3-(2-bromo-5-hydroxyphenyl)phenol
• CAS: 1196967-40-4
• 化学式: C₁₂H₈Br₂O₂
• 分子量: 344.002
• InChiKey: PIMZVDNOXHJLSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴己烷 、 2,2’-dibromo-5,5’-dihydroxybiphenyl 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.5 g的产率得到2,2'-dibromo-5,5'-bis(hexyloxy)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  9-萘芴：通过双交叉耦合进行芳香环合的1,4-二金属当量

  摘要：

  双倍或一无所有！通过钯催化的1,2-二卤代芳烃与9,9-二甲基-9-锡芴和二噻吩并环戊烷实现了直接，高产的多种多环芳烃方法。此外，还可以将1,1-二溴-1-烯用于该环合反应，以高收率生产二苯并富烯。

  DOI：

  10.1002/anie.200903779
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(2-溴-5-甲氧基苯基)-4-甲氧基苯 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2’-dibromo-5,5’-dihydroxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  9-萘芴：通过双交叉耦合进行芳香环合的1,4-二金属当量

  摘要：

  双倍或一无所有！通过钯催化的1,2-二卤代芳烃与9,9-二甲基-9-锡芴和二噻吩并环戊烷实现了直接，高产的多种多环芳烃方法。此外，还可以将1,1-二溴-1-烯用于该环合反应，以高收率生产二苯并富烯。

  DOI：

  10.1002/anie.200903779

文献信息

• Tetrabenzanthanthrenes by mitigation of rearrangements in the planarization of ortho-phenylene hexamers
  作者：Jian He、Sanyo Mathew、Zacharias J. Kinney、Rachel M. Warrell、James S. Molina、C. Scott Hartley

  DOI：10.1039/c5cc00826c

  日期：——

  Stepwise planarization of an ortho-phenylene hexamer demonstrates that otherwise inaccessible graphenes may be achievable from substrates with polycyclic repeat units.

  对于具有多环重复单元的基底，正-苯基六聚体的逐步平面化表明，否则无法获得的石墨烯可能是可行的。
• US5294375A
  申请人：——

  公开号：US5294375A

  公开（公告）日：1994-03-15
• 9-Stannafluorenes: 1,4-Dimetal Equivalents for Aromatic Annulation by Double Cross-Coupling
  作者：Ikuhiro Nagao、Masaki Shimizu、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1002/anie.200903779

  日期：2009.9.28

  Double or nothing! A straightforward and high‐yielding approach to a variety of polycyclic aromatic hydrocarbons has been achieved through palladium‐catalyzed annulation of 9,9‐dimethyl‐9‐stannafluorenes and dithienostannole with 1,2‐dihaloarenes (see scheme). In addition, 1,1‐dibromo‐1‐alkenes can also be applied to this annulation to produce dibenzofulvenes in excellent yields.

  双倍或一无所有！通过钯催化的1,2-二卤代芳烃与9,9-二甲基-9-锡芴和二噻吩并环戊烷实现了直接，高产的多种多环芳烃方法。此外，还可以将1,1-二溴-1-烯用于该环合反应，以高收率生产二苯并富烯。