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5-[(2-Methoxyphenyl)methyl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[(2-Methoxyphenyl)methyl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
英文别名
——
5-[(2-Methoxyphenyl)methyl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione化学式
CAS
——
化学式
C12H12N2O4
mdl
——
分子量
248.23
InChiKey
YJKMLAOJCPFDCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Modified pyrimidine glucocorticoid receptor modulators
    申请人:Clark D. Robin
    公开号:US20060025405A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    The present invention provides a novel class of modified pyrimidine compounds and compositions and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.
    本发明提供了一类新型的改良嘧啶化合物,以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的组合物和方法。
  • MODIFIED PYRIMIDINE GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Clark Robin D.
    公开号:US20090275600A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    The present invention provides a novel class of modified pyrimidine compounds and compositions and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.
    本发明提供了一种新型的改性嘧啶化合物类、组成物和使用该化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
  • Prolyl hydroxylase inhibitors
    申请人:GlaxoSmithKline, LLC
    公开号:US10035779B2
    公开(公告)日:2018-07-31
    The invention described herein relates to certain pyrimidinetrione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.
    本发明涉及式 (I) 的某些嘧啶三酮 N-取代甘酸衍生物 它们是 HIF 脯酰羟化酶的拮抗剂,可用于治疗因抑制该酶而获益的疾病,贫血就是其中一例。
  • PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:EP2037922B1
    公开(公告)日:2014-01-22
  • Prolyl Hydroxylase Inhibitors
    申请人:GlaxoSmithKline, LLC
    公开号:US20180305323A1
    公开(公告)日:2018-10-25
    The invention described herein relates to certain pyrimidinetrione N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.
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