benzyl 5-ethoxy-3,3-dimethyl-piperidine-1-carboxylate | 1241922-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-ethoxy-3,3-dimethyl-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 5-ethoxy-3,3-dimethylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1241922-21-3
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: VAYJRVAJXIESCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,2-dimethylpent-4-enylcarbamate 、 乙醇 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以42%的产率得到benzyl 5-ethoxy-3,3-dimethyl-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Alkoxyamination of Alkenes with Use ofN-Fluorobenzenesulfonimide as Oxidant

  摘要：

  A Pd-catalyzed alkoxyamination of protected aminoalkenes promoted by N-fluorobenzenesulfonimide is described. This mild transformation allows the direct formation of ethers from carbon-carbon double bonds. An unusual switch from exo to endo selectivity in polar solvents was discovered, allowing the selective formation of either regioisomer by careful choice of reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/jo101171g