胃泌素抗体 | 10400-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 胃泌素抗体
• 英文名称: 2-phenyl-2-(2-pyridyl)thioacetamide
• 英文别名: 2-phenyl-2-(pyridyl)thioacetamide；α-Phenyl-2-pyridin-thioacetamid；2-phenyl-2-(pyridin-2-yl)thioacetamide；2-phenyl-2-pyridin-2-ylethanethioamide
• CAS: 10400-14-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂S
• 分子量: 228.318
• InChiKey: FOQYDURHXZVLFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137.5-138.0 °C
• 沸点：
  394.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胃泌素抗体 在 聚合甲醛 、 盐酸甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,2,3,6-tetrahydro-1-methyl-5-phenyl-5-(pyridin-2-yl)-4(5H)-pyrimidinethione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-Heterocyclic-1,2,3,6-tetrahydro-4(5H) pyrimidinone

  摘要：

  本发明的化合物是具有药理活性的5-杂环-1,2,3,6-四氢-4(5H)-嘧啶硫酮，特别是具有胃酸分泌抑制活性的化合物，并且是其制备中间体的5-杂环-1,2,3,6-四氢-4(5H)-嘧啶酮。

  公开号：

  US03956325A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting gastric acid
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03932641A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting gastric acid secretion by administering N-aminomethyl heterocyclic thioacetamide compounds.

  通过给予N-氨甲基杂环硫代乙酰胺化合物，抑制胃酸分泌的药物组合物和方法。
• Substituted Thiazoleacetic Acid as Crth2 Ligands
  申请人：Ulven Trond

  公开号：US20080119456A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Compounds of formula (I) are useful for the treatment of disease responsive to modulation of CRTH2 receptor activity, such as asthma, rhinitis, allergic airway syndrome, and allergic rhinobronchitis; wherein X 1 is —S—, —O—, —N═N—. —NR 7 —, —CR 7 ═CR 8 —, —CR 7 ═N—, wherein R 7 and R 8 are independently hydrogen or C 1 -C 3 alkyl; A is a carboxyl group —COOH, or a carboxyl bioisostere; rings Ar 2 and Ar 3 each independently represent a phenyl or 5- or 6-membered monocyclic heteroaryl ring, or a bicyclic ring system consisting of a 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring which is benz-fused or fused to a 5- or 6-membered monocyclic heteroaryl ring, said ring or ring system being optionally substituted; ring B is as defined for Ar 2 and Ar 3 , or an optionally substituted N-pyrrolidinyl, N-piperidinyl or N-azepinyl ring; s is 0 or 1; L1, L2 and L4 are linker radicals as defined in the description; Q 1 and Q 2 represent substituents as defined in the description.

  式(I)的化合物对于治疗对CRTH2受体活性调节敏感的疾病，如哮喘、鼻炎、过敏性气道综合症和过敏性鼻支气管炎是有用的；其中X1为—S—、—O—、—N═N—、—NR7—、—CR7═CR8—、—CR7═N—，其中R7和R8独立地为氢或C1-C3烷基；A为羧基—COOH，或羧基生物同位素；环Ar2和Ar3各自表示苯基或5-或6-成员单环杂芳基环，或由5-或6-成员碳环或杂环环组成的双环系统，该环或环系统可以选择性地被取代；环B与Ar2和Ar3的定义相同，或是一个可以选择性地被取代的N-吡咯烷基、N-哌啶基或N-氮杂环己基环；s为0或1；L1、L2和L4为描述中定义的连接基团；Q1和Q2表示描述中定义的取代基。
• Neue 2-Pyridin-thiol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：Richter Gedeon Vegyészeti Gyár R.T.

  公开号：EP0177907A1

  公开（公告）日：1986-04-16

  2-Pyridin-thiol-Derivate der allgemeinen Formel (I) worin R für ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1-4 Kohlenstoffatomen steht, Z gegebenenfalls für eine durch ein oder mehrere Halogenatome und/oder für eine durch eine Alkylgruppe mit 1-4 Kohlenstoffatomen substituierte Phenylgruppe steht, R1 und R2 unabhängig voneinander die Bedeutung eines Wasserstoffatoms, einer Alkylgruppe mit 1-4 Kohlenstoffatomen, einer Alkyl-phenylgruppe mit 7-11 Kohlenstoffatomen oder einer Gruppe der allgemeinen Formel besitzen, wobei die Bedeutung von R die obige ist, und der Substituent bindet sich an die 3- oder 4-Stelle des Pyridinringes, mit der Festlegung, daß falls sowohl R1 als auch R2 die Bedeutung einer Methylgruppe besitzen und die Bedeutung von Z eine 4-Chlor-phenylgruppe ist, R nicht Wasserstoffatom bedeutet - und ihre Säureadditionssalze sowie Verfahren zur Herstellung derselben. Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) zeigen eine gastrocytoprotektive Wirkung und sind so als Wirkstoffe von pharmazeutischen Präparaten, die in der Geschwürtherapie verwendet werden, nutzbar.

  通式(I)的 2-吡啶-硫醇衍生物 其中 R 代表氢原子或具有 1-4 个碳原子的烷基 Z 可选代表被一个或多个卤素原子取代的苯基和/或被具有 1-4 个碳原子的烷基取代的苯基、 R1 和 R2 各自具有以下含义：氢原子、具有 1-4 个碳原子的烷基、具有 7-11 个碳原子的烷基苯基或通式如下的基团 其中 R 的含义如上定义，取代基 与吡啶环的 3 位或 4 位结合，但如果 R1 和 R2 都是甲基且 Z 是 4-氯苯基，则 R 不是氢原子，以及它们的酸加成盐和生产它们的工艺。 通式（I）化合物具有胃囊保护作用，因此可用作治疗溃疡的药物制剂的活性成分。
• US3931162A
  申请人：——

  公开号：US3931162A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3932641A
  申请人：——

  公开号：US3932641A

  公开（公告）日：1976-01-13