(Z)-3-amino-3-(4-chlorophenyl)acrylonitrile | 17197-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-amino-3-(4-chlorophenyl)acrylonitrile
• 英文别名: 3-Amino-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enenitrile；(Z)-3-amino-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 17197-20-5
• 化学式: C₉H₇ClN₂
• 分子量: 178.621
• InChiKey: KJYOCBARUBWAHD-UITAMQMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-amino-3-(4-chlorophenyl)acrylonitrile 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 对氯苯乙酰腈
  参考文献：
  名称：

  Cis-2-benzoyl-3-hydroxy-2-alkenonitriles as anti-inflammatory agents

  摘要：

  本公开描述了作为抗炎剂和抑制关节炎病变进展的新化合物和物质组合，以及用于改善哺乳动物体内炎症和抑制关节病变的方法，所述物质组合的新活性成分为某些取代的顺式-2-苯甲酰-3-羟基-2-烯腈和/或其药理学可接受的阳离子盐。

  公开号：

  US04173650A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲腈 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (Z)-3-amino-3-(4-chlorophenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cis-2-benzoyl-3-hydroxy-2-alkenonitriles as anti-inflammatory agents

  摘要：

  本公开描述了作为抗炎剂和抑制关节炎病变进展的新化合物和物质组合，以及用于改善哺乳动物体内炎症和抑制关节病变的方法，所述物质组合的新活性成分为某些取代的顺式-2-苯甲酰-3-羟基-2-烯腈和/或其药理学可接受的阳离子盐。

  公开号：

  US04173650A1

文献信息

• PhIO/Et₃N ⋅ 3HF-Mediated Formation of Fluorinated 2<i>H</i>-Azirines via Domino Fluorination/Azirination Reaction of Enamines
  作者：Yong Zhang、Xiaoyuan Zhao、Chen Zhuang、Senlin Wang、Daisy Zhang-Negrerie、Yunfei Du

  DOI：10.1002/adsc.201800124

  日期：2018.6.5

  enaminones were converted to the biologically interesting fluorinated 2H‐azirines through reactions with PhIF2 generated in situ by PhIO and Et3N ⋅ 3HF in 1,2‐dichroloethane, which features the hypervalent iodine reagents‐mediated introduction of fluorine atom and formation of the 2H‐azirine skeleton under metal‐free conditions. The domino reaction is postulated to proceed via a PhIF2‐mediated oxidative

  通过与PhIO和Et 3 N⋅3HF在1,2-二氯乙烷中原位生成的PhIF 2反应，将多种烯胺羧酸酯和烯胺酮转化为生物学上有趣的氟化2 H-叠氮基，其特征在于高价碘试剂介导在无金属条件下引入氟原子并形成2 H嗪基骨架。推测多米诺反应是通过PhIF 2介导的氧化氟化反应和随后的氟化烯胺中间体的叠氮化反应进行的。
• Silver-promoted regio- and stereoselective aminocyanation of alkynes for the synthesis of β-aminoacrylonitriles using N-isocyanoiminotriphenylphosphorane
  作者：Lingnan Chen、Shanshan Cao、Jingping Zhang、Zikun Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.05.045

  日期：2019.6

  The silver-promoted intermolecular aminocyanation of alkynes for the synthesis of (Z)-β-aminoacrylonitriles is reported, using N-isocyanoiminotriphenylphosphorane (NIITP) as both the nitrile and amine source. The transformation proceeds in moderate to good yields, and in a regio- and stereoselective manner, using a wide range of acetylenes.

  报道了使用N-异氰基氨基三苯基磷烷（NIITP）作为腈源和胺源，通过银促进的炔烃的分子间氨基氰化反应，以合成（Z）-β-氨基丙烯腈。使用多种乙炔，转化以中等至良好的产率进行，并以区域和立体选择性的方式进行。
• <i>in</i>   <i>situ</i> Formation of RSCl/ArSeCl and Their Oxidative Coupling with Enaminone Derivatives Under Transition‐metal Free Conditions
  作者：Zhenhua Shang、Qingyu Chen、Linlin Xing、Yilin Zhang、Laura Wait、Yunfei Du

  DOI：10.1002/adsc.201900940

  日期：2019.11.5

  The reaction of diorganyl disulfides or diselenides with PhICl2 in DMF at room temperature led to the in situ formation of the reactive organosulfenyl chloride (RSCl) or selenenyl chloride (ArSeCl), which reacted with enaminone compounds to afford a series of α‐thioenaminones or α‐selenylenaminones, respectively, including the bioactive inhibitor for Cdc25B and its analogue, via the intermolecular

  室温下，二有机基二硫化物或二硒化物与PhICl 2在DMF中的反应导致原位形成反应性有机亚磺酰氯（RSCl）或亚硒基氯化物（ArSeCl），它们与烯胺酮化合物反应生成一系列α-硫代烯酮或α-硒烯烯酮，包括Cdc25B及其类似物的生物活性抑制剂，通过无金属条件下的分子间氧化C （sp 2）-S / Se交叉偶联反应形成。
• [EN] BI- AND TRICYCLIC INDAZOLE-SUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDROPYRIDINE SUBSTITUÉS PAR INDAZOLE BI- ET TRICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010094405A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  This invention relates to novel bi- and tricyclic indazole-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型双环和三环吲唑取代的1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制备方法和用于治疗c-Met介导疾病或c-Met介导病症，特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。
• [EN] FUROPYRIDINYL-SUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 1,4-DIHYDROPYRIDINE À SUBSTITUTION FUROPYRIDINYLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011061157A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  This inventionrelates to novel 4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-二氢吡啶衍生物，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的疾病的用途，特别是癌症和其他增殖性疾病。