ethyl 1-((4-tert-butyl)benzoyl)piperidine-4-carboxylate | 142778-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-((4-tert-butyl)benzoyl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-{[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]carbonyl}-4-piperidinecarboxylate；Ethyl 1-(4-tert-butylbenzoyl)-4-piperidinecarboxylate；ethyl 1-(4-tert-butylbenzoyl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 142778-60-7
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₃
• 分子量: 317.428
• InChiKey: VTSSKTSPLOZICR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-((4-tert-butyl)benzoyl)piperidine-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以97%的产率得到1-[4-(2-甲基-2-丙基)苯甲酰基]-4-哌啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING MORPHOLINYL AND PIPERIDINYL GROUPS FOR USE AS GLYT1 AND GLYT2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSES COMPRENANT DES GROUPES MOPHOLINYLE ET PIPERIDINYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE GLYT1 ET DE GLYT2

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，其化学式为（I）或其盐或溶剂化合物，其中R1、R3和R4、Het、X和Ar如规范中定义，并且使用这种化合物。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经和神经精神障碍，包括精神分裂症方面具有用途。

  公开号：

  WO2005058882A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 、 对叔丁基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到ethyl 1-((4-tert-butyl)benzoyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从叔酰胺中快速获得3-氨基吲唑

  摘要：

  从容易获得的起始原料开发了两步合成结构多样的3-氨基吲唑。该序列包括通过化学选择性Tf 2 O介导的叔酰胺活化并随后添加亲核酰肼的一锅合成氨基hydr 。然后，这些前体参与分子内无配体的Pd催化的CH氨基化反应。通过这种方法合成的氮杂杂环通过随后的脱保护/官能化反应进一步多样化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00765

文献信息

• Catalytic Desaturation and β-Fluorination of Aliphatic Amides Enabled by an Oxidative-Promoted Bond Destabilization
  作者：Xiao-Feng Xia、Quan Huang、Tian-Yu Sun、Yuqin Jiang、Guoxia Ran

  DOI：10.1021/acscatal.2c04014

  日期：2022.10.21

  β-fluorination reaction of cyclic amides, which is achieved by an oxidative-promoted selective hydrogen atom-transfer/isomerization/electrophilic fluorination process. Moreover, the combination of an N-hydroxy catalyst and Selectfluor allows α, β-dehydrogenation and γ-di-fluorination of N-aryl lactams to be established. Furthermore, the present selective catalysis also works well for the C–N bond cleavage of acyclic

  本文描述了环酰胺的去饱和和β-氟化反应的发展，这是通过氧化促进的选择性氢原子转移/异构化/亲电氟化过程实现的。此外，N-羟基催化剂和 Selectfluor 的组合允许建立N-芳基内酰胺的 α、β-脱氢和 γ-二氟化。此外，目前的选择性催化也适用于非环状酰胺在不拥挤位点的 C-N 键断裂。该反应的机理已通过实验和计算研究进行了详细说明。
• 一种高效制备氟代烯酰胺的方法
  申请人：江南大学

  公开号：CN114591222A

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明公开了一种高效制备氟代烯酰胺的方法，属于有机氟化物技术领域。本发明方法以苯甲酰基保护的哌啶为反应原料，Selectfluor为氟源，在催化剂和碱作用下，惰性气氛80℃下反应12h，即可合成N‑苯甲酰基氟代烯酰胺。本发明合成方法无需金属催化剂，无需配体和添加剂，同时反应条件较温和，而且选择性较好，具有良好的应用前景。
• Rapid Access to 3-Aminoindazoles from Tertiary Amides
  作者：Patrick Cyr、Sophie Régnier、William S. Bechara、André B. Charette

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00765

  日期：2015.7.17

  two-step synthesis of structurally diverse 3-aminoindazoles from readily available starting materials was developed. This sequence includes a one-pot synthesis of aminohydrazones through chemoselective Tf2O-mediated activation of tertiary amides and subsequent addition of nucleophilic hydrazides. These precursors then participate in an intramolecular ligand-free Pd-catalyzed C–H amination reaction. The

  从容易获得的起始原料开发了两步合成结构多样的3-氨基吲唑。该序列包括通过化学选择性Tf 2 O介导的叔酰胺活化并随后添加亲核酰肼的一锅合成氨基hydr 。然后，这些前体参与分子内无配体的Pd催化的CH氨基化反应。通过这种方法合成的氮杂杂环通过随后的脱保护/官能化反应进一步多样化。
• [EN] COMPOUNDS HAVING MORPHOLINYL AND PIPERIDINYL GROUPS FOR USE AS GLYT1 AND GLYT2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES COMPRENANT DES GROUPES MOPHOLINYLE ET PIPERIDINYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE GLYT1 ET DE GLYT2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005058882A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The invention provides a compound of formula (I) or a salt or solvate thereof, wherein R1, R3 and R4, Het, X and Ar are as defined in the specification, and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.

  该发明提供了一种化合物，其化学式为（I）或其盐或溶剂化合物，其中R1、R3和R4、Het、X和Ar如规范中定义，并且使用这种化合物。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经和神经精神障碍，包括精神分裂症方面具有用途。