Pyren-1-ylmethyl 4-tert-butylbenzoate | 1446240-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: Pyren-1-ylmethyl 4-tert-butylbenzoate
• 英文别名: pyren-1-ylmethyl 4-tert-butylbenzoate
• CAS: 1446240-28-3
• 化学式: C₂₈H₂₄O₂
• 分子量: 392.497
• InChiKey: HEVLRGVTPKIFSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-芘甲醇 、 对叔丁基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以43%的产率得到Pyren-1-ylmethyl 4-tert-butylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  控制P衍生物的π堆积行为：不同聚集状态下氢键和立体效应的影响

  摘要：

  由低分子量染料分子构建的光电设备的性能关键取决于堆叠性能和生色系统的耦合。本文中，我们研究了氢键酰胺和庞大的取代基对稀溶液（作为超分子聚集体）和固态中含pyr小分子的π堆积的影响。合成了一组四种pyr衍生物，其中苯或4-叔丁基苯通过酯或酰胺与the单元相连。所有四个分子在THF溶液中形成浓度超过1×10 -4 mol L -1的超分子H-聚集体。将这些聚集体转移到固体载体上并结晶。我们调查：超分子聚集体中的准分子形成率；从非晶态到结晶态过渡过程中氢键的形成以及光学变化；以及低温下晶体膜中准分子与单体的荧光比。我们揭示了在溶液中超分子聚集主要取决于the发色团。但是，在结晶状态下，H的堆积可以通过氢键和空间效应逐渐控制。这些结果通过分子模型进一步证实。这项工作为适应功能性光电材料的固态化提供了基础信息。

  DOI：

  10.1002/cphc.201300242

文献信息

• Fluorescence quenching based oxygen sensor
  申请人：Honeywell International Inc.

  公开号：EP2461154A1

  公开（公告）日：2012-06-06

  A fluorescence quenching based oxygen sensor can be prepared comprising a polystyrene polymer linked to pyrene. The fluorescence based sensor has the formula (I),          Polystyrene-Y-R-Pyrene ;     (I) whereinY is fluorescence quenching and R is an aliphatic linking group having 1 to 11 carbon atoms. The sensor can be coated onto a support and integrated with an LED excitation source and fluorescence detector.

  可以制备一种基于荧光淬灭的氧传感器，该传感器由与芘相连的聚苯乙烯聚合物组成。这种基于荧光的传感器具有式（I）、 聚苯乙烯-Y-R-芘；(I) 其中，Y 为荧光淬灭剂 和 R 是具有 1 至 11 个碳原子的脂肪族连接基团。该传感器可涂在支架上，并与 LED 激发源和荧光检测器集成。
• FLUORESCENCE QUENCHING BASED OXYGEN SENSOR
  申请人：Serban Bogdan Catalin

  公开号：US20120164031A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  A fluorescence quenching based oxygen sensor can be prepared comprising a polystyrene polymer linked to pyrene. The fluorescence based sensor has the formula (I), Polystyrene-Y—R-Pyrene  (I); wherein Y is fluorescence quenching and R is an aliphatic linking group having 1 to 11 carbon atoms. The sensor can be coated onto a support and integrated with an LED excitation source and fluorescence detector.
• Controlling the π-Stacking Behavior of Pyrene Derivatives: Influence of H-Bonding and Steric Effects in Different States of Aggregation
  作者：Andreas T. Haedler、Holger Misslitz、Christian Buehlmeyer、Rodrigo Q. Albuquerque、Anna Köhler、Hans-Werner Schmidt

  DOI：10.1002/cphc.201300242

  日期：2013.6.24

  to monomer fluorescence ratio in crystalline films at low temperatures. We reveal that in solution supramolecular aggregation depends predominantly on the pyrene chromophores. In the crystalline state, however, the pyrene stacking can be controlled gradually by H‐bonding and steric effects. These results are further confirmed by molecular modeling. This work bears fundamental information for tailoring

  由低分子量染料分子构建的光电设备的性能关键取决于堆叠性能和生色系统的耦合。本文中，我们研究了氢键酰胺和庞大的取代基对稀溶液（作为超分子聚集体）和固态中含pyr小分子的π堆积的影响。合成了一组四种pyr衍生物，其中苯或4-叔丁基苯通过酯或酰胺与the单元相连。所有四个分子在THF溶液中形成浓度超过1×10 -4 mol L -1的超分子H-聚集体。将这些聚集体转移到固体载体上并结晶。我们调查：超分子聚集体中的准分子形成率；从非晶态到结晶态过渡过程中氢键的形成以及光学变化；以及低温下晶体膜中准分子与单体的荧光比。我们揭示了在溶液中超分子聚集主要取决于the发色团。但是，在结晶状态下，H的堆积可以通过氢键和空间效应逐渐控制。这些结果通过分子模型进一步证实。这项工作为适应功能性光电材料的固态化提供了基础信息。