1-[(4-tert-butylbenzoyl)imino]-4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) pyridinium ylide | 1173072-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-tert-butylbenzoyl)imino]-4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) pyridinium ylide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridin-1-ium-1-yl]benzenecarboximidate
• CAS: 1173072-41-7
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄O₂
• 分子量: 398.464
• InChiKey: OHARJFCMQWNHAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-tert-butylbenzoyl)imino]-4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) pyridinium ylide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以32.5%的产率得到4-tert-butyl-N-[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  取代N- [4（5-甲基/苯基-1,3,4-恶二唑-2-基）-3,6-二氢吡啶-1-1（2H）-基]苯甲酰胺/苯磺酰胺的合成-癌症代理。

  摘要：

  十四种新型取代的N- [4（5-甲基/苯基-1,3,4-恶二唑-2-基）-3,6-二氢吡啶-1-1（2H）-y1]苯甲酰胺/苯磺酰胺（11a-n）为通过硼氢化钠绝对还原相应的取代的N-（苯甲酰氨基）-4-（5-甲基/ 5-苯基-1,3,4-恶二唑-2基）吡啶鎓内鎓盐（10a-n）以合理的收率合成乙醇。

  DOI：

  10.1002/jhet.62
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridinium mesitylene sulfonate 、 对叔丁基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以82.5%的产率得到1-[(4-tert-butylbenzoyl)imino]-4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) pyridinium ylide
  参考文献：
  名称：

  取代N- [4（5-甲基/苯基-1,3,4-恶二唑-2-基）-3,6-二氢吡啶-1-1（2H）-基]苯甲酰胺/苯磺酰胺的合成-癌症代理。

  摘要：

  十四种新型取代的N- [4（5-甲基/苯基-1,3,4-恶二唑-2-基）-3,6-二氢吡啶-1-1（2H）-y1]苯甲酰胺/苯磺酰胺（11a-n）为通过硼氢化钠绝对还原相应的取代的N-（苯甲酰氨基）-4-（5-甲基/ 5-苯基-1,3,4-恶二唑-2基）吡啶鎓内鎓盐（10a-n）以合理的收率合成乙醇。

  DOI：

  10.1002/jhet.62

文献信息

• Synthesis of substituted<i>N</i>-[4(5-methyl/phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3,6-dihydropyridin-1(2<i>H</i>)-yl]benzamide/benzene sulfonamides as anti-inflammatory and anti-cancer agents
  作者：Madhavi Gangapuram、Kinfe K. Redda

  DOI：10.1002/jhet.62

  日期：2009.3

  Fourteen novel substituted N-[4(5-methyl/phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-y1] benzamide/benzene sulfonamides (11a-n) were synthesized in fair to good yields via sodium borohydride reduction of the corresponding substituted N-(benzoylimino)-4-(5-methyl/5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2yl) pyridinium ylide (10a-n) in absolute ethanol.

  十四种新型取代的N- [4（5-甲基/苯基-1,3,4-恶二唑-2-基）-3,6-二氢吡啶-1-1（2H）-y1]苯甲酰胺/苯磺酰胺（11a-n）为通过硼氢化钠绝对还原相应的取代的N-（苯甲酰氨基）-4-（5-甲基/ 5-苯基-1,3,4-恶二唑-2基）吡啶鎓内鎓盐（10a-n）以合理的收率合成乙醇。