1-m-Acetoxyphenyl-1-phenylethylen | 51985-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-m-Acetoxyphenyl-1-phenylethylen
• 英文别名: [3-(1-Phenylethenyl)phenyl] acetate
• CAS: 51985-10-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: QPHXWTDDIIZFQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 间乙酰苯甲酸 在 palladium dichloride 4-甲基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 lithium chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-m-Acetoxyphenyl-1-phenylethylen 、 (E)-3-乙酰氧基芪
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Decarbonylative Heck Olefination of Aromatic Carboxylic Acids Activated in situ with Di-tert-butyl Dicarbonate

  摘要：

  已经开发出一种直接的芳香族羧酸Heck烯化的首个协议。通过与商业可得的二叔丁基二碳酸酯处理，羧酸在原位转化为混合酸酐，在钯催化剂的存在下与烯烃反应，生成苯乙烯衍生物。作为副产物，仅生成挥发性的CO和CO2以及叔丁醇，使反应产物的后处理特别简单。 PdCl2、LiCl和γ-吡啶的混合物被确定为最有效的催化剂体系。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34227

文献信息

• MOLECULARLY IMPRINTED POLYMERS
  申请人：Hearn Milton T. W.

  公开号：US20120052757A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention provides methods of designing molecularly imprinted polymers (MIPs) which have applications in extracting bioactive compounds from a range of bioprocessing feedstocks and wastes. The present invention is further directed to MIPs designed by the methods of the present invention.

  本发明提供了设计分子印迹聚合物（MIPs）的方法，这些方法在从各种生物加工原料和废弃物中提取生物活性化合物方面具有应用。本发明进一步针对由本发明方法设计的MIPs。
• Decarbonylative Heck Olefination of Enol Esters: Salt-Free and Environmentally Friendly Access to Vinyl Arenes
  作者：Lukas J. Gooßen、Jens Paetzold

  DOI：10.1002/anie.200352357

  日期：2004.2.20
• Pd-Catalyzed Decarbonylative Heck Olefination of Aromatic Carboxylic Acids Activated in situ with Di-<i>tert</i>-butyl Dicarbonate
  作者：Lukas J. Gooßen、Jens Paetzold、Lars Winkel

  DOI：10.1055/s-2002-34227

  日期：——

  The first protocol for a direct Heck olefination of aroma­tic carboxylic acids has been developed. By treatment with commercially available di-tert-butyl dicarbonate, the carboxylic acids are converted in situ into the mixed anhydrides, which in the presence of a palladium catalyst react with olefins to give styrene derivatives. As by-products, only volatile CO and CO2 along with tert-butanol are formed, making the work-up of the reaction products particuarly easy. A mixture of PdCl2, LiCl and γ-picoline was identified to be the most effective catalyst system.

  已经开发出一种直接的芳香族羧酸Heck烯化的首个协议。通过与商业可得的二叔丁基二碳酸酯处理，羧酸在原位转化为混合酸酐，在钯催化剂的存在下与烯烃反应，生成苯乙烯衍生物。作为副产物，仅生成挥发性的CO和CO2以及叔丁醇，使反应产物的后处理特别简单。 PdCl2、LiCl和γ-吡啶的混合物被确定为最有效的催化剂体系。