2-Chloro-N-(8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl) nicotinamide | 144153-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-N-(8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl) nicotinamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(8-methoxy-2-oxochromen-3-yl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 144153-76-4
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O₄
• 分子量: 330.727
• InChiKey: DGJUXZXLEOTURX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-N-(8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl) nicotinamide 在 吡啶 作用下， 反应 14.0h， 以60%的产率得到9-methoxy-6H-chromeno[3,4-h][1,6]naphthyridine-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6H-[1]-Benzopyrano[3,4-h]-1,6-Naphthyridine-5,7-Diones

  摘要：

  Hitherto unreported 6H-[1]-benzopyrano[3,4-h]-1,6-naphthyridine-5, 7-diones have been accomplished (4a-f) by an intramolecular cyclodehydrochlorination reaction of 3-(2'-chloro nicotinamido)-2H-1-benzopyran-2-ones (3a-f) obtained by the reaction of 3-amino coumarins (1a-f) with 2-chloronicotinoyl-chloride (2).

  DOI：

  10.1080/00397919208021643
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酰氯 、 8-methoxy-3-aminocoumarin 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到2-Chloro-N-(8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl) nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6H-[1]-Benzopyrano[3,4-h]-1,6-Naphthyridine-5,7-Diones

  摘要：

  Hitherto unreported 6H-[1]-benzopyrano[3,4-h]-1,6-naphthyridine-5, 7-diones have been accomplished (4a-f) by an intramolecular cyclodehydrochlorination reaction of 3-(2'-chloro nicotinamido)-2H-1-benzopyran-2-ones (3a-f) obtained by the reaction of 3-amino coumarins (1a-f) with 2-chloronicotinoyl-chloride (2).

  DOI：

  10.1080/00397919208021643

文献信息

• Synthesis of 6H-[1]-Benzopyrano[3,4-h]-1,6-Naphthyridine-5,7-Diones
  作者：K. Rajendra Prasad、Malleshwar Darbarwar

  DOI：10.1080/00397919208021643

  日期：1992.9

  Hitherto unreported 6H-[1]-benzopyrano[3,4-h]-1,6-naphthyridine-5, 7-diones have been accomplished (4a-f) by an intramolecular cyclodehydrochlorination reaction of 3-(2'-chloro nicotinamido)-2H-1-benzopyran-2-ones (3a-f) obtained by the reaction of 3-amino coumarins (1a-f) with 2-chloronicotinoyl-chloride (2).