5-氨基-异喹啉-1-羧酸 | 90770-94-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-氨基-异喹啉-1-羧酸
• 英文名称: 5-Amino-isochinolin-carbonsaeure-(1)
• 英文别名: 5-amino-isoquinoline-1-carboxylic acid；5-Aminoisoquinoline-1-carboxylic acid
• CAS: 90770-94-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• mdl: MFCD10687117
• 分子量: 188.186
• InChiKey: NGBQVPOIXGREJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-氨基-异喹啉-1-羧酸 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-dimethylaminoisoquinoline-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种基于异喹啉结构的衍生剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本公开提供一种基于异喹啉结构的衍生剂，其结构由式(I)表示。本公开还提供了该基于异喹啉结构的衍生剂的制备方法。该基于异喹啉结构的衍生剂可以用于含有羧基、胺基、醛基、酮基等官能团的化合物的衍生，提高被衍生化合物的质谱响应强度和改善被衍生化合物的色谱保留。本公开还提供了该衍生剂用于衍生含有羧基、胺基、醛基、酮基等官能团的化合物的方法，该衍生剂的衍生反应操作简单，反应条件温和，在室温条件下1小时内即可完成衍生反应，大大提高衍生效率，并且衍生后的产物在相同碰撞能量下，会产生相同的碎片离子，便于后续质谱检测方法的建立；同时该同位素标记的衍生剂合成简单，可以实现内标法定量，提高定量结果的确性。

  公开号：

  CN113072498B
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基异喹啉-1-羧酸 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-氨基-异喹啉-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种基于异喹啉结构的衍生剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本公开提供一种基于异喹啉结构的衍生剂，其结构由式(I)表示。本公开还提供了该基于异喹啉结构的衍生剂的制备方法。该基于异喹啉结构的衍生剂可以用于含有羧基、胺基、醛基、酮基等官能团的化合物的衍生，提高被衍生化合物的质谱响应强度和改善被衍生化合物的色谱保留。本公开还提供了该衍生剂用于衍生含有羧基、胺基、醛基、酮基等官能团的化合物的方法，该衍生剂的衍生反应操作简单，反应条件温和，在室温条件下1小时内即可完成衍生反应，大大提高衍生效率，并且衍生后的产物在相同碰撞能量下，会产生相同的碎片离子，便于后续质谱检测方法的建立；同时该同位素标记的衍生剂合成简单，可以实现内标法定量，提高定量结果的确性。

  公开号：

  CN113072498B

文献信息

• 一种基于异喹啉结构的衍生剂及其制备方法和应用
  申请人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所

  公开号：CN113072498B

  公开（公告）日：2022-06-17

  本公开提供一种基于异喹啉结构的衍生剂，其结构由式(I)表示。本公开还提供了该基于异喹啉结构的衍生剂的制备方法。该基于异喹啉结构的衍生剂可以用于含有羧基、胺基、醛基、酮基等官能团的化合物的衍生，提高被衍生化合物的质谱响应强度和改善被衍生化合物的色谱保留。本公开还提供了该衍生剂用于衍生含有羧基、胺基、醛基、酮基等官能团的化合物的方法，该衍生剂的衍生反应操作简单，反应条件温和，在室温条件下1小时内即可完成衍生反应，大大提高衍生效率，并且衍生后的产物在相同碰撞能量下，会产生相同的碎片离子，便于后续质谱检测方法的建立；同时该同位素标记的衍生剂合成简单，可以实现内标法定量，提高定量结果的确性。