1,3-dimethyl-2-phenylhexahydropyrimidine | 57648-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-2-phenylhexahydropyrimidine
• 英文别名: 2-Phenyl-1,3-dimethylhexahydropyrimidin；1,3-dimethyl-2-phenyl-1,3-diazinane
• CAS: 57648-64-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: WFRXDHZBBJDRIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-2-phenylhexahydropyrimidine 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DOUGLASS J. E.; DIAL R., SYNTHESIS , 1975, NO 10, 654-655

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 N,N'-二甲基-1,3-丙二胺 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.03h， 以98%的产率得到1,3-dimethyl-2-phenylhexahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  重新发现动物性化学物质：温和条件下铜（II）催化形成

  摘要：

  缩醛胺中，Ñ，Ñ缩醛的类似物，已经在有机化学中进行了深入研究，特别关注杂芳醛的锂化。然而，现有的形成它们的方法通常采用苛刻的条件来限制其实用性。在这项工作中，我们提出了一种有效且温和的方法，用于从芳香醛（包括呋喃平台）制备缩醛胺。这些温和的条件使得可以轻松获得大量的动物，因此我们着手探索以前无法获得的潜在应用。通过研究各种缩醛胺的稳定性，我们能够开发出一种基于商业二胺的简单醛保护基，该保护基在精神条件下被脱保护。我们利用我们的方法和二胺树脂开发了一种清除遗传毒性醛的方案，

  DOI：

  10.1039/d0gc01977a
• 作为试剂：
  描述：

  L-薄荷醇 在 pyridinium chlorochromate 、 1,3-dimethyl-2-phenylhexahydropyrimidine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到(-)-薄荷酮
  参考文献：
  名称：

  重新发现动物性化学物质：温和条件下铜（II）催化形成

  摘要：

  缩醛胺中，Ñ，Ñ缩醛的类似物，已经在有机化学中进行了深入研究，特别关注杂芳醛的锂化。然而，现有的形成它们的方法通常采用苛刻的条件来限制其实用性。在这项工作中，我们提出了一种有效且温和的方法，用于从芳香醛（包括呋喃平台）制备缩醛胺。这些温和的条件使得可以轻松获得大量的动物，因此我们着手探索以前无法获得的潜在应用。通过研究各种缩醛胺的稳定性，我们能够开发出一种基于商业二胺的简单醛保护基，该保护基在精神条件下被脱保护。我们利用我们的方法和二胺树脂开发了一种清除遗传毒性醛的方案，

  DOI：

  10.1039/d0gc01977a

文献信息

• Rediscovering aminal chemistry: copper(<scp>ii</scp>) catalysed formation under mild conditions
  作者：Juliana G. Pereira、João P. M. António、Ricardo Mendonça、Rafael F. A. Gomes、Carlos A. M. Afonso

  DOI：10.1039/d0gc01977a

  日期：——

  aldehyde lithiation. Nevertheless, the existing methodologies for their formation typically employ harsh conditions limiting their usefulness. In this work, we present an efficient and mild methodology for the preparation of aminals from aromatic aldehydes, including furanic platforms. These mild conditions allowed ease of access to a plethora of aminals and as such we set out to explore previously unaccessible

  缩醛胺中，Ñ，Ñ缩醛的类似物，已经在有机化学中进行了深入研究，特别关注杂芳醛的锂化。然而，现有的形成它们的方法通常采用苛刻的条件来限制其实用性。在这项工作中，我们提出了一种有效且温和的方法，用于从芳香醛（包括呋喃平台）制备缩醛胺。这些温和的条件使得可以轻松获得大量的动物，因此我们着手探索以前无法获得的潜在应用。通过研究各种缩醛胺的稳定性，我们能够开发出一种基于商业二胺的简单醛保护基，该保护基在精神条件下被脱保护。我们利用我们的方法和二胺树脂开发了一种清除遗传毒性醛的方案，
• DOUGLASS J. E.; DIAL R., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1975, NO 10, 654-655
  作者：DOUGLASS J. E.、 DIAL R.

  DOI：——

  日期：——