1,3-dimethyl-2-phenylhexahydropyrimidine | 57648-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-2-phenylhexahydropyrimidine
• 英文别名: 2-Phenyl-1,3-dimethylhexahydropyrimidin；1,3-dimethyl-2-phenyl-1,3-diazinane
• CAS: 57648-64-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: WFRXDHZBBJDRIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-2-phenylhexahydropyrimidine 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DOUGLASS J. E.; DIAL R., SYNTHESIS , 1975, NO 10, 654-655

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 N,N'-二甲基-1,3-丙二胺 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.03h， 以98%的产率得到1,3-dimethyl-2-phenylhexahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  重新发现动物性化学物质：温和条件下铜（II）催化形成

  摘要：

  缩醛胺中，Ñ，Ñ缩醛的类似物，已经在有机化学中进行了深入研究，特别关注杂芳醛的锂化。然而，现有的形成它们的方法通常采用苛刻的条件来限制其实用性。在这项工作中，我们提出了一种有效且温和的方法，用于从芳香醛（包括呋喃平台）制备缩醛胺。这些温和的条件使得可以轻松获得大量的动物，因此我们着手探索以前无法获得的潜在应用。通过研究各种缩醛胺的稳定性，我们能够开发出一种基于商业二胺的简单醛保护基，该保护基在精神条件下被脱保护。我们利用我们的方法和二胺树脂开发了一种清除遗传毒性醛的方案，

  DOI：

  10.1039/d0gc01977a
• 作为试剂：
  描述：

  L-薄荷醇 在 pyridinium chlorochromate 、 1,3-dimethyl-2-phenylhexahydropyrimidine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到(-)-薄荷酮
  参考文献：
  名称：

  重新发现动物性化学物质：温和条件下铜（II）催化形成

  摘要：

  缩醛胺中，Ñ，Ñ缩醛的类似物，已经在有机化学中进行了深入研究，特别关注杂芳醛的锂化。然而，现有的形成它们的方法通常采用苛刻的条件来限制其实用性。在这项工作中，我们提出了一种有效且温和的方法，用于从芳香醛（包括呋喃平台）制备缩醛胺。这些温和的条件使得可以轻松获得大量的动物，因此我们着手探索以前无法获得的潜在应用。通过研究各种缩醛胺的稳定性，我们能够开发出一种基于商业二胺的简单醛保护基，该保护基在精神条件下被脱保护。我们利用我们的方法和二胺树脂开发了一种清除遗传毒性醛的方案，

  DOI：

  10.1039/d0gc01977a