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4-{[6-(2-naphthyloxy)hexyl]oxy}benzaldehyde | 173592-29-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{[6-(2-naphthyloxy)hexyl]oxy}benzaldehyde
英文别名
4-[6-(2-Naphthyloxy)hexyloxy] benzaldehyde;4-(6-naphthalen-2-yloxyhexoxy)benzaldehyde
4-{[6-(2-naphthyloxy)hexyl]oxy}benzaldehyde化学式
CAS
173592-29-5
化学式
C23H24O3
mdl
——
分子量
348.442
InChiKey
RCAMSBUMJWBHRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    含有单,双-2-萘氧基己氧基和4-(苄氧基)苯氧基己氧基的BODIPY染料的设计,合成,表征和电化学性质
    摘要:
    在该研究中,已经报道了含有单,双-2-萘氧基己氧基和4-(苄氧基)苯氧基己氧基的硼二吡咯亚甲基染料的合成。在三氟乙酸,2,3-二氯-5,6-二氰基对苯并醌,三乙胺和三氟化硼二乙基醚化物存在下,由二氯甲烷中的2,4-二甲基吡咯与单,双苯甲醛衍生物合成二甲基亚甲基硼染料。 , 分别。用伏安法对硼二吡咯亚甲基染料进行电化学表征。电化学研究表明,含有单,双-2-萘氧基己氧基和4-(苄氧基)苯氧基己氧基的硼二吡咯亚甲基染料具有不可逆的一种还原电位,与不可逆的一种氧化电位不同。 ᅟ
    DOI:
    10.1007/s10895-016-1921-1
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯甲醛6-((naphthalene-2-yl)oxy)hexan-1-ol三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯正己烷二氯甲烷 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 60.0h, 以to provide 4-[6-(2-naphthyloxy)hexyloxy] benzaldehyde (1.5 g) as a white solid的产率得到4-{[6-(2-naphthyloxy)hexyl]oxy}benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    4-aryl- and 4-arylthio-5-hydroxy-2(5H)-furanones as inhibitors of
    摘要:
    该发明提供了以下结构的新型5-羟基-4-芳基和5-羟基-4-(芳硫基)-2(5H)-呋喃酮:##STR1## 其中R含有大约5至20个碳原子,并在此定义;X为氧、硫、SO.sub.2、NH、N(较低烷基)、N(较低酰基)、氨基甲酰基、羰基、羰基氨基、CH.sub.2或碳-碳键;Y为氢、卤素、较低烷基、硝基、烷基硫、全氟烷基、羟基或较低烷氧基(C.sub.1-C.sub.8);Z为硫或碳-碳键;Q为H、1-20个碳原子的烷基、COR'、COOR'、CONHR'、PO(OR')2、PO(OR')R",其中R'和R"分别选自H、1-20个碳原子的烷基、苯基和取代苯基及其前药和药学上可接受的盐。还提供了包含这些化合物的制药组合物,将这些化合物用作炎症抑制剂和治疗其他由花生四烯酸代谢物过度产生所表征的疾病的方法,以及制备这些化合物的中间体和方法。
    公开号:
    US05464865A1
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文献信息

  • US5464865A
    申请人:——
    公开号:US5464865A
    公开(公告)日:1995-11-07
  • Design, Synthesis, Characterization and Electrochemical Properties of BODIPY Dyes Containing Mono, Bis-2-Naphthyloxyhexyloxy and 4-(Benzyloxy)Phenoxyhexyloxy Groups
    作者:Zekeriya Biyiklioglu、Turgut Keleş
    DOI:10.1007/s10895-016-1921-1
    日期:2016.11
    trifluoride diethyl etherate, respectively. Electrochemical characterization of boron dipyrromethene dyes were carried out with voltammetric measurements. Electrochemical studies show that boron dipyrromethene dyes containing mono, bis-2-naphthyloxyhexyloxy and 4-(benzyloxy)phenoxyhexyloxy groups have reversible one reduction potentials unlike irreversible one oxidation potentials. ᅟ
    在该研究中,已经报道了含有单,双-2-萘氧基己氧基和4-(苄氧基)苯氧基己氧基的硼二吡咯亚甲基染料的合成。在三氟乙酸,2,3-二氯-5,6-二氰基对苯并醌,三乙胺和三氟化硼二乙基醚化物存在下,由二氯甲烷中的2,4-二甲基吡咯与单,双苯甲醛衍生物合成二甲基亚甲基硼染料。 , 分别。用伏安法对硼二吡咯亚甲基染料进行电化学表征。电化学研究表明,含有单,双-2-萘氧基己氧基和4-(苄氧基)苯氧基己氧基的硼二吡咯亚甲基染料具有不可逆的一种还原电位,与不可逆的一种氧化电位不同。 ᅟ
  • 4-aryl- and 4-arylthio-5-hydroxy-2(5H)-furanones as inhibitors of
    申请人:Ortho Pharmaceutical Corporation
    公开号:US05464865A1
    公开(公告)日:1995-11-07
    The invention provides novel 5-hydroxy-4-aryl- and 5-hydroxy-4-(arylthio)-2(5H)-furanones of the following structure: ##STR1## wherein R contains from about five to about twenty carbon atoms and is defined herein; X is oxygen, sulfur, SO.sub.2, NH, N(lower alkyl), N(lower acyl), aminocarbonyl, carbonyl, carbonylamino, CH.sub.2 or a carbon-carbon bond; Y is hydrogen, halogen, lower alkyl, nitro, alkylthio, perfluoroalkyl, hydroxy, or lower alkoxy(C.sub.1 -C.sub.8); Z is sulfur or a carbon-carbon bond; and Q is H, an alkyl of from 1-20 carbon atoms, COR', COOR', CONHR', PO(OR')2, PO(OR')R" wherein R' and R" are independently selected from the group consisting of H, an alkyl of from 1-20 carbon atoms, phenyl, and substituted phenyl and prodrugs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of inflammation and for treating other diseases characterized by the overproduction of arachidonic acid metabolites, intermediates and methods of preparing these compounds are also provided.
    本发明提供了以下结构的新型5-羟基-4-芳基-和5-羟基-4-(芳硫基)-2(5H)-呋喃酮:其中R含有约五至约二十个碳原子并在此处定义;X是氧、硫、SO.sub.2、NH、N(较低烷基)、N(较低酰基)、氨基甲酰、甲酰、甲酰氨基、CH.sub.2或碳-碳键;Y是氢、卤素、较低烷基、硝基、烷基硫、全氟烷基、羟基或较低烷氧基(C.sub.1 -C.sub.8);Z是硫或碳-碳键;Q是H、由1-20个碳原子组成的烷基、COR'、COOR'、CONHR'、PO(OR')2、PO(OR')R",其中R'和R"分别独立选择自H、由1-20个碳原子组成的烷基、苯基和取代苯基及其前药和其药用盐。还提供了包含这些化合物的制药组合物,使用这些化合物作为炎症抑制剂和用于治疗由花生四烯酸代谢产物过度产生所表征的其他疾病的方法,以及制备这些化合物的中间体和方法。
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