4-{[6-(2-naphthyloxy)hexyl]oxy}benzaldehyde | 173592-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-{[6-(2-naphthyloxy)hexyl]oxy}benzaldehyde
• 英文别名: 4-[6-(2-Naphthyloxy)hexyloxy] benzaldehyde；4-(6-naphthalen-2-yloxyhexoxy)benzaldehyde
• CAS: 173592-29-5
• 化学式: C₂₃H₂₄O₃
• 分子量: 348.442
• InChiKey: RCAMSBUMJWBHRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基吡咯 、 4-{[6-(2-naphthyloxy)hexyl]oxy}benzaldehyde 、 三氟化硼乙醚 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有单，双-2-萘氧基己氧基和4-（苄氧基）苯氧基己氧基的BODIPY染料的设计，合成，表征和电化学性质

  摘要：

  在该研究中，已经报道了含有单，双-2-萘氧基己氧基和4-（苄氧基）苯氧基己氧基的硼二吡咯亚甲基染料的合成。在三氟乙酸，2,3-二氯-5,6-二氰基对苯并醌，三乙胺和三氟化硼二乙基醚化物存在下，由二氯甲烷中的2,4-二甲基吡咯与单，双苯甲醛衍生物合成二甲基亚甲基硼染料。 ， 分别。用伏安法对硼二吡咯亚甲基染料进行电化学表征。电化学研究表明，含有单，双-2-萘氧基己氧基和4-（苄氧基）苯氧基己氧基的硼二吡咯亚甲基染料具有不可逆的一种还原电位，与不可逆的一种氧化电位不同。 ᅟ

  DOI：

  10.1007/s10895-016-1921-1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 6-((naphthalene-2-yl)oxy)hexan-1-ol 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 正己烷 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 60.0h， 以to provide 4-[6-(2-naphthyloxy)hexyloxy] benzaldehyde (1.5 g) as a white solid的产率得到4-{[6-(2-naphthyloxy)hexyl]oxy}benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  4-aryl- and 4-arylthio-5-hydroxy-2(5H)-furanones as inhibitors of

  摘要：

  该发明提供了以下结构的新型5-羟基-4-芳基和5-羟基-4-(芳硫基)-2(5H)-呋喃酮：##STR1## 其中R含有大约5至20个碳原子，并在此定义；X为氧、硫、SO.sub.2、NH、N（较低烷基）、N（较低酰基）、氨基甲酰基、羰基、羰基氨基、CH.sub.2或碳-碳键；Y为氢、卤素、较低烷基、硝基、烷基硫、全氟烷基、羟基或较低烷氧基（C.sub.1-C.sub.8）；Z为硫或碳-碳键；Q为H、1-20个碳原子的烷基、COR'、COOR'、CONHR'、PO（OR')2、PO(OR')R"，其中R'和R"分别选自H、1-20个碳原子的烷基、苯基和取代苯基及其前药和药学上可接受的盐。还提供了包含这些化合物的制药组合物，将这些化合物用作炎症抑制剂和治疗其他由花生四烯酸代谢物过度产生所表征的疾病的方法，以及制备这些化合物的中间体和方法。

  公开号：

  US05464865A1

文献信息

• US5464865A
  申请人：——

  公开号：US5464865A

  公开（公告）日：1995-11-07