N-phenyl-N-[[1-[[2,4,6-trimethyl-3,5-bis[[4-[(N-phenylanilino)methyl]triazol-1-yl]methyl]phenyl]methyl]triazol-4-yl]methyl]aniline | 1243247-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-phenyl-N-[[1-[[2,4,6-trimethyl-3,5-bis[[4-[(N-phenylanilino)methyl]triazol-1-yl]methyl]phenyl]methyl]triazol-4-yl]methyl]aniline
• CAS: 1243247-20-2
• 化学式: C₅₇H₅₄N₁₂
• 分子量: 907.136
• InChiKey: DSEKKELVWUTKGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基-丙-2-炔基-胺 、 1,3,5-tris(azidomethyl)-2,4,6-trimethylbenzene 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到N-phenyl-N-[[1-[[2,4,6-trimethyl-3,5-bis[[4-[(N-phenylanilino)methyl]triazol-1-yl]methyl]phenyl]methyl]triazol-4-yl]methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  以二苯胺为表面基的三唑类树枝状大分子的合成，光学，电化学和热学研究

  摘要：

  通过“点击化学”方法通过聚合合成策略合成了以空穴传输性二苯胺为表面基团和电子传输性三唑部分为结构单元的弗雷谢特型树枝状聚合物。与零代和第二代树枝状大分子相比，第一代树枝状大分子表现出更长的弛豫时间，更高的荧光光谱量子产率和更好的热稳定性。CV研究显示出不可逆的还原电位和由于二苯胺部分而形成的自由基阳离子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.130