5-氨基吡嗪-2-硼酸 | 1084953-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氨基吡嗪-2-硼酸
• 英文名称: (5-aminopyrazin-2-yl)boronic acid
• 英文别名: 5-aminopyrazine-2-boronic acid
• CAS: 1084953-45-6
• 化学式: C₄H₆BN₃O₂
• mdl: MFCD08457953
• 分子量: 138.922
• InChiKey: LUVRPLJGDSAHRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基吡嗪-2-硼酸 、 2-(1,4'-bipiperidine-1'-yl)-6-bromothiazolo[4,5-b]pyridine 在 palladium catalyst 作用下， 生成 5-(2-(1,4''-Bipiperidin-1''-yl)thiazolo[4,5-b]pyridin-6-yl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-（1,4'-bipiperidin-1'-yl）thiazolopyridine作为H 3受体拮抗剂的合成及其构效关系

  摘要：

  合成了一系列2-（1,4'-联哌啶-1'-基）噻唑并吡啶类化合物，并将其作为非咪唑组胺H 3受体拮抗剂的新药。设计在吡啶环的6位引入多样性以增强体外效能并降低hERG活性。这些新型的噻唑并吡啶拮抗剂的结构活性关系进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.006

文献信息

• 5-（3-异丙基苯并异噁唑）吡嗪-2-胺及其制备 方法
  申请人：广东环境保护工程职业学院

  公开号：CN105936633B

  公开（公告）日：2018-11-09

  本发明公开了5‑（3‑异丙基苯并异噁唑）吡嗪‑2‑胺及其制备方法。所述5‑（3‑异丙基苯并异噁唑）吡嗪‑2‑胺的结构式如式（I）所示。该化合物是一种新的苯并异噁唑类化合物，为人类提供了一种新的杀菌药物，同时进一步拓宽了苯并异噁唑类化合物的研究领域。并且，制备所述化合物的反应总产率高，工艺简单，适应于工业化生产。
• 一种新型结构的二胺及其制备方法和应用
  申请人：湖南工业大学

  公开号：CN111087360A

  公开（公告）日：2020-05-01

  本发明公开了一种新型结构的二胺及其制备方法和应用。本发明从二卤代吩恶嗪出发，通过Suzuki反应和还原反应制备二胺单体。本发明所述的新型二胺单体的最低能态分子结构具有高平面性，并且具备一定的抗菌性能，以其为单体的聚合物分子链间堆砌紧密、自由体积小，具有高阻隔性和抗菌性能。本发明所述二胺可用于合成高性能和功能化的聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺和聚酯酰亚胺等聚合物。
• 利用医药中间体制备的抗菌型二胺及制备方法
  申请人：广东高义包装科技股份有限公司

  公开号：CN111087364B

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明公开了利用医药中间体制备的抗菌型二胺及制备方法。本发明通过对卤代吩噻嗪进行接枝反应使其带有胺基基团，制备出含吩噻嗪结构的二胺单体，所述含吩噻嗪结构的二胺容易形成D‑π‑D或A‑π‑A体系，具有高平面性和较强的刚性，平面刚性结构有利于分子链规整堆砌，有利于诱导聚合物结晶，促进分子链紧密堆砌，可以提高以二胺制备的聚合物的阻隔性能。同时，本发明所述二胺以吩噻嗪结构为核心，具有良好的抗菌抑菌效果，其制备的聚合物同样具有一定的抗菌性能。
• 一种合成高阻隔聚酰亚胺用的二胺及其制备方法
  申请人：湖南工业大学

  公开号：CN111018781A

  公开（公告）日：2020-04-17

  本发明公开了一种合成高阻隔聚酰亚胺用的二胺及其制备方法。本发明从二卤代9,10‑二氢吖啶出发，通过Suzuki反应和还原反应制备二胺单体。本发明所述的二胺分子结构含9,10‑二氢吖啶结构的二胺单体具有高平面性和较强的刚性，所制备的聚酰亚胺分子链堆砌紧密，因而具有优异的阻隔性能，较高的玻璃化转变温度和热稳定性以及较低的热膨胀系数。本发明制备工艺简单且多样，条件要求低，适于工业生产。
• Investigation of morpholine isosters for the development of a potent, selective and metabolically stable mTOR kinase inhibitor
  作者：Martina De Pascale、Lukas Bissegger、Chiara Tarantelli、Florent Beaufils、Alessandro Prescimone、Hayget Mohamed Seid Hedad、Omar Kayali、Clara Orbegozo、Luka Raguž、Thorsten Schaefer、Paul Hebeisen、Francesco Bertoni、Matthias P. Wymann、Chiara Borsari

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.115038

  日期：2023.2

  Upregulation of mechanistic target of rapamycin (mTOR) signaling drives various types of cancers and neurological diseases. Rapamycin and its analogues (rapalogs) are first generation mTOR inhibitors, and selectively block mTOR complex 1 (TORC1) by an allosteric mechanism. In contrast, second generation ATP-binding site inhibitors of mTOR kinase (TORKi) target both TORC1 and TORC2. Here, we explore 3,6-dihydro-2H-pyran

  雷帕霉素 (mTOR) 信号转导机制靶标的上调驱动各种类型的癌症和神经系统疾病。雷帕霉素及其类似物 (rapalogs) 是第一代 mTOR 抑制剂，可通过变构机制选择性地阻断 mTOR 复合物 1 (TORC1)。相反，mTOR 激酶的第二代 ATP 结合位点抑制剂 (TORKi) 靶向 TORC1 和 TORC2。在这里，我们探索了 3,6-dihydro-2 H - pyran (DHP) 和 tetrahydro-2 H - pyran (THP) 作为吗啉部分的电子等排体，从而为 TORKi 生成打开了一个新的化学空间。制备了 DHP 和 THP 取代的三嗪库，分子建模为构效关系研究提供了合理依据。最后，化合物11b[5-(4-(3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-6-(tetrahydro-2 H -pyran-4-yl)-1,3,5-triazin-2