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Didemnenone A
Didemnenone A | 110935-52-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧唑烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Didemnenone A
英文别名
(2R,3E,3aR,6aR)-2-hydroxy-6a-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enylidene-3aH-cyclopenta[b]furan-4-one
CAS
110935-52-9
化学式
C
11
H
12
O
4
mdl
——
分子量
208.214
InChiKey
NVVCRWXQDUOVSO-OJXHDXAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
434.5±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.456±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.8
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
66.8
氢给体数:
2
氢受体数:
4
SDS
SDS:47cbf747dce9446d9484ee5b953865ae
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2R,6R,11R)-11-methoxydidemnenone
116048-99-8
C
12
H
14
O
4
222.241
反应信息
作为产物:
描述:
(3'S,3'aR,6'aR)-6'a-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3'-[(1S)-1-hydroxyprop-2-enyl]-5,5-dimethylspiro[1,3-dioxane-2,4'-3,3a-dihydrocyclopenta[b]furan]-2'-one 在
二异丁基氢化铝
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.25h, 生成
Didemnenone A
参考文献:
名称:
Bauermeister, Heike; Riechers, Hartmut; Schomburg, Dietmar, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 2, p. 207 - 208
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
FORSYTH, CRAIG J.;CLARDY, JON, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 3497-3505
作者:
FORSYTH, CRAIG J.、CLARDY, JON
DOI:
——
日期:
——
SUGAHARA, TSUTOMU;OHIKE, TOMOKO;SOEJIMA, MOTOHIRO;TAKANO, SEIICHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1824-1826
作者:
SUGAHARA, TSUTOMU、OHIKE, TOMOKO、SOEJIMA, MOTOHIRO、TAKANO, SEIICHI
DOI:
——
日期:
——
Bauermeister, Heike; Riechers, Hartmut; Schomburg, Dietmar, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 2, p. 207 - 208
作者:
Bauermeister, Heike、Riechers, Hartmut、Schomburg, Dietmar、Washausen, Peter、Winterfeldt, Ekkehard
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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