tert-butyl (2S,3R,αR)-3-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)-2-methylpentanoate | 158659-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,3R,αR)-3-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)-2-methylpentanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S,3R)-3-[benzyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]-2-methylpentanoate
• CAS: 158659-39-3
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₂
• 分子量: 381.558
• InChiKey: LJWXAPDRESSTQW-MIZPHKNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3R,αR)-3-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)-2-methylpentanoate 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Davies Stephen G., Ichihara Osamu, Walters Iain A. S., J. Chem. Soc. Perkin. Trans. 1, (1994) N 9, S 1141- 1147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 2-methyl-3-methylsulfonyloxypentanoate 在 2,6-二叔丁基苯酚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl (2S,3R,αR)-3-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)-2-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Davies, Stephen G.; Ichihara, Osamu; Walters, Iain A. S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 9, p. 1141 - 1148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Expedient Construction of Multiple Stereogenic Centers in an Acyclic System via the Addition of Aldehydes, Ketones, and Chiral Imines to an Enyne−Titanium Alkoxide Complex
  作者：Takashi Hamada、Ryo Mizojiri、Hirokazu Urabe、Fumie Sato

  DOI：10.1021/ja001334r

  日期：2000.7.26
• Davies Stephen G., Ichihara Osamu, Walters Iain A. S., J. Chem. Soc. Perkin. Trans. 1, (1994) N 9, S 1141- 1147
  作者：Davies Stephen G., Ichihara Osamu, Walters Iain A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Davies, Stephen G.; Ichihara, Osamu; Walters, Iain A. S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 9, p. 1141 - 1148
  作者：Davies, Stephen G.、Ichihara, Osamu、Walters, Iain A. S.

  DOI：——

  日期：——