rac-3-Methoxy-B-nor-oestrapentaen-(1.3.5,10.8.14)-ol-(17β) | 14805-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: rac-3-Methoxy-B-nor-oestrapentaen-(1.3.5,10.8.14)-ol-(17β)
• 英文别名: (3S,3aS)-8-methoxy-3a-methyl-3,4,5,10-tetrahydro-2H-cyclopenta[a]fluoren-3-ol
• CAS: 14805-10-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: CJHFLVPFZOQVCW-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-3-Methoxy-B-nor-oestrapentaen-(1.3.5,10.8.14)-ol-(17β) 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 rac.-3-Methoxy-B-nor-oestratetraen-(1.3.5.10.8.)-ol-(17β)
  参考文献：
  名称：

  旋光性甾体的全合成，V 1） B- nor- Östran衍生物的全合成

  摘要：

  3- Hydxroxy -雌-1,3,5（10） -三烯衍生物的外消旋乙去甲类似物（racem。15 - 17，racem。19 - 21）和雌-4-烯-3-酮衍生物的（ racem。27 - 29）被示出。微生物减少的开环化合物3通向自然配置系列（30，6）。比较了B-nor化合物的NMR光谱中18-CH 3质子的位置与相应的B六元环化合物的位置（表1）。

  DOI：

  10.1002/jlac.19687120120
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-1-vinyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 rac-3-Methoxy-B-nor-oestrapentaen-(1.3.5,10.8.14)-ol-(17β)
  参考文献：
  名称：

  旋光性甾体的全合成，V 1） B- nor- Östran衍生物的全合成

  摘要：

  3- Hydxroxy -雌-1,3,5（10） -三烯衍生物的外消旋乙去甲类似物（racem。15 - 17，racem。19 - 21）和雌-4-烯-3-酮衍生物的（ racem。27 - 29）被示出。微生物减少的开环化合物3通向自然配置系列（30，6）。比较了B-nor化合物的NMR光谱中18-CH 3质子的位置与相应的B六元环化合物的位置（表1）。

  DOI：

  10.1002/jlac.19687120120

文献信息

• Totalsynthese optisch aktiver Steroide, V1) Totalsynthese von B-nor-Östran-Derivaten
  作者：Hans Heidepriem、Clemens Rufer、Horst Kosmol、Eberhard Schröder、Klaus Kieslich

  DOI：10.1002/jlac.19687120120

  日期：1968.4.29

  Racemische B-nor-Analoga von 3-Hydxroxy-östra-1.3.5(10)-trien-Derivaten (racem. 15–17, racem. 19–21) sowie von Östr-4-en-3-on-Derivaten (racem. 27–29) werden dargestellt. Mikrobiologische Reduktion der Secoverbindung 3 führt in die natürlich konfigurierte Reihe (30, 6). Die Lage der 18-CH3-Protonen im NMR-Spektrum der B-nor-Verbindungen wird mit der der entsprechenden B-Sechsring-Verbindungen verglichen

  3- Hydxroxy -雌-1,3,5（10） -三烯衍生物的外消旋乙去甲类似物（racem。15 - 17，racem。19 - 21）和雌-4-烯-3-酮衍生物的（ racem。27 - 29）被示出。微生物减少的开环化合物3通向自然配置系列（30，6）。比较了B-nor化合物的NMR光谱中18-CH 3质子的位置与相应的B六元环化合物的位置（表1）。