5-氨基甲基吡啶-2-甲腈 | 182291-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-氨基甲基吡啶-2-甲腈
• 中文别名: 5-氨基甲基-2-氰基吡啶盐酸盐
• 英文名称: 5-(Aminomethyl)picolinonitrile dihydrochloride
• 英文别名: 5-(aminomethyl)pyridine-2-carbonitrile;dihydrochloride
• CAS: 182291-88-9
• 化学式: C7H9Cl2N3
• 分子量: 206.07
• InChiKey: WSSRNNITAOUXBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基甲基吡啶-2-甲腈 、 N-甲基咪唑 、 1-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride 、 水 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以to give the title compound (73.0 mg)的产率得到1-(3-chloro-4-cyanophenyl)-N-[(6-cyanopyridin-3-yl)methyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazole derivatives and use thereof

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型吡唑衍生物及其制备的药物。本发明提供一种化合物，其表示为公式（I'）： 其中，R1'是（1）氢原子，（2）通过碳原子的基团，（3）通过氮原子的基团，（4）通过氧原子的基团或（5）通过硫原子的基团；R2'是芳香环基团，可选地具有取代基；R3'是（1）氢原子，（2）通过碳原子的基团，（3）通过氮原子的基团，（4）通过氧原子的基团或（5）通过硫原子的基团；R4'是氰基苯基团，可选地具有取代基；X'是（1）-Y'-CR5'R6'-Z'-，其中R5'和R6'相同或不同，每个都是氢原子，通过碳原子的基团，通过氮原子的基团，通过氧原子的基团或通过硫原子的基团，或者-CR5'R6'-是-C（烷基亚基）-；Y'是键，-COCO-，-CONH-，-COCONH-或-O-；Z'是键，-CH2-，-CONH-，-O-，-OCH2-，-S-，-SO-，-SO2-，-CON（C6H5）-或（2）-CO（CONH）n-，其中n为0或1，（3）-NHCO-，（4）-CONH-，（5）-O-，（6）-CH═CH-或（7）-O（C1-3烷基亚基）O-；（不包括规范中指定要排除的化合物）或其盐。

  公开号：

  US20090270361A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009119880A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention aims to provide a pyrazole derivative represented by the formula (I') or a salt thereof.

  本发明旨在提供由式(I')表示的吡唑衍生物或其盐。
• Novel thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020169318A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The invention relates to a compound of the formula I 1 or a salt thereof with a physiologically tolerated acid, or stereoisomers thereof, wherein R 1 , R 2 , A, B, C and D have the meanings described in the specification.

  本发明涉及一种公式I1的化合物或其生理上耐受的酸盐，或其立体异构体，其中R1，R2，A，B，C和D的含义如说明书中所述。
• New mandelic acid derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：Inghardt Tord

  公开号：US20070218136A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  There is provided a compound of formula (I) wherein R a , R 1 , R 2 , Y and R 3 have meanings given in the description and pharmaceutically-acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g., thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一种化合物，其化学式为（I），其中Ra，R1，R2，Y和R3具有描述中给出的含义以及其药物可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作竞争性蛋白酶抑制剂，如凝血酶，因此特别用于治疗需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• Mandelic acid derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：Inghardt Tord

  公开号：US20080090800A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  There is provided a compound of formula (I) wherein R a , R 1 , R 2 , Y and R 3 have meanings given in the description and pharmaceutically-acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g., thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一个化合物的公式（I），其中Ra，R1，R2，Y和R3具有描述中给出的含义，以及其药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作具有竞争性的胰蛋白酶类蛋白酶抑制剂的作用，例如凝血酶，因此特别适用于治疗需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• NEW MANDELIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：INGHARDT Tord

  公开号：US20100087651A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  There is provided a compound of formula (I) wherein R a , R 1 , R 2 , Y and R 3 have meanings given in the description and pharmaceutically-acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g., thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一个式子为（I）的化合物，其中Ra，R1，R2，Y和R3具有描述中给出的含义，以及其药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物有用作为或有用作为蛋白酶类似物的竞争性抑制剂，如凝血酶，并因此在治疗需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂方面特别有用。