5-氨基甲酰烟酸 | 24242-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氨基甲酰烟酸
• 英文名称: 5-carbamoylpyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-carbamoyl-nicotinic acid；5-Carbamoyl-nicotinsaeure；5-carbamoylnicotinic acid
• CAS: 24242-17-9
• 化学式: C₇H₆N₂O₃
• mdl: MFCD18803436
• 分子量: 166.136
• InChiKey: SRIRTFSQYOUBGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基甲酰烟酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 5-氰基-3-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,6-DISUBSTITUTED PYRIMIDINES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINES 4,6-DISUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型嘧啶衍生物，它们是蛋白激酶的有效抑制剂，特别是蛋白激酶B/Akt的一个或多个亚型。

  公开号：

  WO2006000589A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡啶二甲酸 3-甲酯 在 氨 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以235 mg的产率得到5-氨基甲酰烟酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D3 À LA DOPAMINE

  摘要：

  该披露涉及新型多巴胺D3受体拮抗剂，其制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，包括治疗药物依赖和精神病的用途。

  公开号：

  WO2016067043A1

文献信息

• 4,6-disubstituted pyrimidines and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：Stadlwieser Josef

  公开号：US20070208034A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention relates to novel pyrimidine derivatives of Formula (1) which are efficacious inhibitors of protein kinases, in particular of one or more isoforms of the protein kinase B/Akt.

  本发明涉及一种新型嘧啶衍生物，其化学式为（1），可作为蛋白激酶的有效抑制剂，特别是对蛋白激酶B / Akt的一个或多个亚型具有抑制作用。
• Dopamine D3 receptor antagonist compounds
  申请人：Indivior UK Limited

  公开号：US10000477B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The disclosure is directed to novel dopamine D3 receptor antagonists, processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, including treating drug dependency and psychosis.

  本公开涉及新型多巴胺 D3 受体拮抗剂、其制备工艺、这些工艺中使用的中间体、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途，包括治疗药物依赖性和精神病。
• Dopamine D3 receptor antagonists
  申请人：Indivior UK Limited

  公开号：US10239870B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The disclosure is directed to novel dopamine D3 receptor antagonists, processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, including treating drug dependency and psychosis.

  本公开涉及新型多巴胺 D3 受体拮抗剂、其制备工艺、这些工艺中使用的中间体、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途，包括治疗药物依赖性和精神病。
• Novel morpholine scaffolds as selective dopamine (DA) D3 receptor antagonists
  作者：Fabrizio Micheli、Susanna Cremonesi、Teresa Semeraro、Luca Tarsi、Silvia Tomelleri、Paolo Cavanni、Beatrice Oliosi、Elisabetta Perdonà、Anna Sava、Laura Zonzini、Aldo Feriani、Simone Braggio、Christian Heidbreder

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.12.081

  日期：2016.2

  A new series of morpholine derivatives has been identified as selective DA D3 receptor antagonists; their in vitro profile and pharmacokinetic data are provided. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US2654759
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——