1-(α-N-Methyl-pyrryl)-2-piperidino-ethanol | 21391-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(α-N-Methyl-pyrryl)-2-piperidino-ethanol
• 英文别名: 1-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-piperidin-1-yl-ethanol；1-(1-methylpyrrol-2-yl)-2-piperidin-1-ylethanol
• CAS: 21391-29-7
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O
• 分子量: 208.304
• InChiKey: MXUQZALAHTWJAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  28.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-甲基-2-吡咯基)-2-氯乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 1-(α-N-Methyl-pyrryl)-2-piperidino-ethanol
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮胺衍生物的设计，合成和生物活性，一类新型的单胺氧化酶抑制剂。

  摘要：

  合成了吡咯烷酮胺1-12、18-23和相关的氨基醇13-15、24-27，并针对单胺氧化酶A和B（MAO-A和MAO-B）进行了测试。通常，发现氨基酮1-12、18-23是有效的和选择性的MAO-A抑制剂。特别是，18种抗MAO-A同工酶的能力强于参考药物。有趣的是，氨基醇25选择性抑制MAO-B酶，并且可能是设计更有效和更具选择性的MAO-B抑制剂的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/jm050172c

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Activities of Pyrrolylethanoneamine Derivatives, a Novel Class of Monoamine Oxidases Inhibitors
  作者：Roberto Di Santo、Roberta Costi、Alessandra Roux、Marino Artico、Olivia Befani、Tiziana Meninno、Enzo Agostinelli、Paola Palmegiani、Paola Turini、Roberto Cirilli、Rosella Ferretti、Bruno Gallinella、Francesco La Torre

  DOI：10.1021/jm050172c

  日期：2005.6.1

  Pyrrolylethanoneamines 1-12, 18-23 and related amino alcohols 13-15, 24-27 were synthesized and tested against monoamine oxidases A and B (MAO-A and MAO-B) enzymes. In general, aminoketones 1-12, 18-23 were found to be potent and selective MAO-A inhibitors. In particular, 18 was more potent and selective against the MAO-A isoenzyme than reference drugs. Interestingly, amino alcohol 25 selectively inhibited

  合成了吡咯烷酮胺1-12、18-23和相关的氨基醇13-15、24-27，并针对单胺氧化酶A和B（MAO-A和MAO-B）进行了测试。通常，发现氨基酮1-12、18-23是有效的和选择性的MAO-A抑制剂。特别是，18种抗MAO-A同工酶的能力强于参考药物。有趣的是，氨基醇25选择性抑制MAO-B酶，并且可能是设计更有效和更具选择性的MAO-B抑制剂的先导化合物。