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tert-butyl N-(4-aminocyclohexyl)-N-(methyl)carbamate | 364590-87-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-(4-aminocyclohexyl)-N-(methyl)carbamate
英文别名
(4-Amino-cyclohexyl)-methyl-carbamic acid t-butyl ester;tert-butyl N-(4-aminocyclohexyl)-N-methylcarbamate
tert-butyl N-(4-aminocyclohexyl)-N-(methyl)carbamate化学式
CAS
364590-87-4
化学式
C12H24N2O2
mdl
——
分子量
228.335
InChiKey
IYBJCNYCFNJFKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl N-(4-aminocyclohexyl)-N-(methyl)carbamate盐酸N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-4-[[4-(methylamino)cyclohexyl]amino]isoindolin-1,3-dione hydrochloride salt
    参考文献:
    名称:
    WO2020113233A5
    摘要:
    公开号:
    WO2020113233A5
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl N-(4-hydroxyiminocyclohexyl)-N-(methyl)carbamate 在 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 16.0h, 以98%的产率得到tert-butyl N-(4-aminocyclohexyl)-N-(methyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    WO2020113233A5
    摘要:
    公开号:
    WO2020113233A5
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文献信息

  • IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
    申请人:Kymera Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190192668A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
  • [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:KYMERA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020264499A1
    公开(公告)日:2020-12-30
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团(DIM)。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团(LBM)或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂,并应用于IRAK介导的疾病。
  • PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES - 083
    申请人:Barlaam Bernard Christophe
    公开号:US20090118305A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    The invention concerns pyridine and pyrazine derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of W, G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , J, Ring A, n and R 3 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.
    本发明涉及式I的吡啶和吡嗪衍生物 或其药用可接受的盐,其中W、G 1 、G 2 、G 3 、G 4 、J、环A、n和R 3 各自具有如前文描述中定义的任何含义;它们的制备过程,包含它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性障碍的药物中的应用。
  • [EN] SUBSTITUTED MONO- AND POLYAZANAPHTHALENE DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE MONO- ET POLYAZANAPHTHALÈNE ET LEUR UTILISATION
    申请人:BASILEA PHARMACEUTICA AG
    公开号:WO2016128465A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    Disclosed are compounds of formula (I) wherein A is CH or N, B is CR or N; and D is CR; R represents hydrogen, OH or NH2; R1 and R2, independently of each other, represent hydrogen, N(R3)2, halogen, cyano, nitro, R4-C1-C4alkyl, R4-C1-C4halogenoalkyl, OH, R4-C1-C4alkoxy, R4-C1-C4halogenoalkoxy, SH, R4-C1-C4alkythio, R4-C1-C4halogenoalkylthio; R3 represents, independently at each occurrence, hydrogen, R4-C1-C4alkyl or R4-C1-C4halogenoalkyl; R3a represents, independently at each occurrence, hydrogen or C1-C4 alkyl; R4 represents, independently at each occurrence, hydrogen, halogen, cyano, OH, SH, NH2, NH(CH3) or N(CH3)2; X represents a group of formula –E- or –E-F-, wherein E and F are different from each other and represent a group selected from –C(R3a)2-, -(C=O)-, -NR3a- and -O- and F is linked to Y, with the proviso that if X represents –E-F- one of E or F represents –C(R3a)2- or -(C=O)-; Y represents a group selected from C1-C6alkyl, mono- or bicyclic C3-C11cycloalkyl, which may be partially unsaturated, mono- or bicyclic 3 to 11-membered heterocycloalkyl, which may be partially unsaturated, a mono- or bicyclic group comprising at least one aryl or heteroaryl cycle, wherein said heterocycloalkyl group and said group comprising at least one heteroaryl cycle comprise one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur and said group Y is either unsubstituted or substituted by one or more substituents and comprises including its substituents one or more than one nitrogen atom having a lone electron pair; and Z represents a mono- or bicyclic group comprising at least one aryl or heteroaryl cycle, said heteroaryl cycle comprising one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur, which aryl or heteroaryl group is unsubstituted or substituted by one or more substituents; including tautomers of said compounds, mixtures of two tautomeric forms of said compounds, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, tautomers thereof or mixtures of two tautomeric forms thereof, preferably with the proviso that Y comprises one or more primary amino group -NH2, when X represents -(C=O)- or –(C=O)-NR3a-, wherein R3a represents hydrogen or C1-C4alkyl; which are useful for the treatment of proliferation disorders or diseases, such as cancer.
    公开的是以下式(I)的化合物,其中A为CH或N,B为CR或N;D为CR;R代表氢、OH或NH2;R1和R2彼此独立地代表氢、N(R3)2、卤素、氰基、硝基、R4-C1-C4烷基、R4-C1-C4卤代烷基、OH、R4-C1-C4烷氧基、R4-C1-C4卤代烷氧基、SH、R4-C1-C4硫代烷基、R4-C1-C4卤代硫代烷基;R3在每次出现时独立地代表氢、R4-C1-C4烷基或R4-C1-C4卤代烷基;R3a在每次出现时独立地代表氢或C1-C4烷基;R4在每次出现时独立地代表氢、卤素、氰基、OH、SH、NH2、NH(CH3)或N(CH3)2;X代表式-E-或-E-F-的基团,其中E和F彼此不同且代表从-C(R3a)2-、-(C=O)-、-NR3a-和-O中选择的基团,F与Y连接,但如果X代表-E-F-,则E或F中的一个代表-C(R3a)2-或-(C=O)-;Y代表从C1-C6烷基、单环或双环C3-C11环烷基(可能部分不饱和)、单环或双环3至11成员杂环烷基(可能部分不饱和)、包含至少一个芳基或杂芳基环的单环或双环基团,其中所述杂环烷基基团和包含至少一个杂芳基环的基团包含从氮、氧和硫中选择的一个或多个杂原子,所述基团Y未取代或被一个或多个取代基取代,包括其取代基中的一个或多个具有孤对电子的氮原子;Z代表包含至少一个芳基或杂芳基环的单环或双环基团,所述杂芳基环包含从氮、氧和硫中选择的一个或多个杂原子,该芳基或杂芳基基团未取代或被一个或多个取代基取代;包括所述化合物的互变异构体、所述化合物的两种互变异构体形式的混合物,以及所述化合物、其互变异构体或其两种互变异构体形式的药学上可接受的盐,其中Y包括一个或多个一级氨基-NH2,当X代表-(C=O)-或-(C=O)-NR3a-时,其中R3a代表氢或C1-C4烷基;这些化合物对于治疗增殖性疾病或疾病,如癌症,是有用的。
  • Substituted Benzamide Compounds
    申请人:Reich Melanie
    公开号:US20120071461A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    Substituted benzamide compounds corresponding to formula (I) in which R5, R6, R7, R8, a, b, c, d, t, D and X have defined meanings, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of using such compounds to treat pain and other conditions mediated at least in part via the bradykinin 1 receptor.
    对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物,其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义,其制备方法,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。
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