2-(4-pyridinyl)-7,7-dimethyl-5,7-dihydropyrrolo[3,2-f]benzoxazol-6-one | 126209-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(4-pyridinyl)-7,7-dimethyl-5,7-dihydropyrrolo[3,2-f]benzoxazol-6-one
• 英文别名: 7,7-dimethyl-2-pyridin-4-yl-5H-pyrrolo[3,2-f][1,3]benzoxazol-6-one
• CAS: 126209-56-1
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂
• 分子量: 279.298
• InChiKey: GVGYHFMHRDSJDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-pyridinyl)-7,7-dimethyl-5,7-dihydropyrrolo[3,2-f]benzoxazol-6-one 在 氨 、 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(N-oxy-2-pyridinyl)-7,7-dimethyl-5,7-dihydropyrrolo[3,2-f]benzoxazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active pyridinyl substituted

  摘要：

  化合物的公式为I ##STR1## 其中R是氢原子或烷基基团，R.sub.1是氢原子或烷基、烯基或环烷基基团，R.sub.2是氢原子或烷基、烯基、烷基羰基、烷氧羰基、氨基羰基或叠氮羰基基团或R.sub.1和R.sub.2，与它们连接的碳原子一起，形成环烷基环，X是一个价键或一个烷基或乙烯基基团，R.sub.3是含有1至4个杂原子的芳香杂环五元环，或吡啶基，其中五元环和六元环可选择地被烷基、烷氧基、烷氧羰基、羧基、烷硫基、羟基、硝基、氨基、卤素或氰基取代一次或多次，以及它们的互变异构体、光学活性形式和与无机和有机酸形成的生理上可接受的盐。这些化合物可用于治疗免疫性疾病或自身免疫性疾病，如艾滋病/ARC、类风湿性关节炎、红斑狼疮，并可用于抑制器官/组织移植后的排斥反应。

  公开号：

  US05057526A1
• 作为产物：
  描述：

  4-喹啉甲醛 以13%的产率得到2-(4-pyridinyl)-7,7-dimethyl-5,7-dihydropyrrolo[3,2-f]benzoxazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active pyridinyl substituted

  摘要：

  化合物的公式为I ##STR1## 其中R是氢原子或烷基基团，R.sub.1是氢原子或烷基、烯基或环烷基基团，R.sub.2是氢原子或烷基、烯基、烷基羰基、烷氧羰基、氨基羰基或叠氮羰基基团或R.sub.1和R.sub.2，与它们连接的碳原子一起，形成环烷基环，X是一个价键或一个烷基或乙烯基基团，R.sub.3是含有1至4个杂原子的芳香杂环五元环，或吡啶基，其中五元环和六元环可选择地被烷基、烷氧基、烷氧羰基、羧基、烷硫基、羟基、硝基、氨基、卤素或氰基取代一次或多次，以及它们的互变异构体、光学活性形式和与无机和有机酸形成的生理上可接受的盐。这些化合物可用于治疗免疫性疾病或自身免疫性疾病，如艾滋病/ARC、类风湿性关节炎、红斑狼疮，并可用于抑制器官/组织移植后的排斥反应。

  公开号：

  US05057526A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING AN ARENE WITH AN AROMATIC C-N BOND ORTHO TO AN AROMATIC C-O BOND
  申请人：THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING/MCGILL UNIVERSITY

  公开号：US20170066711A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  A method for producing an arene with an aromatic C—N bond ortho to an aromatic C—O bond from a hydroxy arene comprising said aromatic C—O bond is provided. This method comprising the steps a) ortho-oxygenating the hydroxy arene to produce an ortho-quinone, b) condensating the ortho-quinone with a nitrogen nucleophile to generate a compound of Formula (IVa) or (IVb), and c) allowing 1,5-hydrogen atom shift of the compound of Formula (IVa) or (IVb), thereby producing arenes with a C—N bond ortho to a C—O bond of Formula (Va) and (Vb), respectively:

  提供一种从含有所述芳香C—O键的羟基芳烃制备具有芳香C—N键正交于芳香C—O键的芳烃的方法。该方法包括以下步骤：a) 对羟基芳烃进行正交氧化以产生一个正交醌，b) 将正交醌与氮亲核试剂缩合以生成化合物IVa或IVb的化合物，c) 允许化合物IVa或IVb发生1,5-氢原子转移，从而分别产生具有化合物Va和Vb的C—O键正交的C—N键的芳烃。
• Heterocyclisch substituierte 5,7-Dihydro-pyrrolo[3,2-f]benzoxazol-6-one, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0334289A1

  公开（公告）日：1989-09-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Verbindungen der allgemeinen Formel I, in der R ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeutet, R₁ ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Alkenyl- oder eine Cycloalkylgruppe bedeutet, R₂ ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Alkenyl-, Alkyl­carbonyl-, Alkoxycarbonyl-, Aminocarbonyl- oder Hydrazinocarbonylgruppe bedeutet, oder R₁ und R₂ zusammen mit dem C-Atom, an das sie gebunden sind, einen Cycloalkylring bilden, X eine Bindung, eine Alkylen- oder die Vinylengruppe bedeutet, R₃ einen aromatischen heterocyclischen Fünfring mit 1-4 Heteroatomen oder einen aromatischen heterocyclischen Sechsring mit 1-5 Heteroatomen darstellt, wobei die Heteroatome gleich oder verschieden sein können und Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff bedeuten und gewünschtenfalls an einem oder mehreren Stickstoff­atomen ein Sauerstoffatom tragen können, und die Fünf­ oder Sechringe gegebenenfalls durch eine oder mehrere Alkyl-, Alkoxy-, Alkoxycarbonyl-, Carboxyl-, Alkylmercapto-, Hydroxy-, Nitro-, Amino-, Halogen- oder Cyangruppen substituiert und gewünschtenfalls mit einem Phenylring oder einem aromatiscchen Fünf- oder Sechsring mit 1-4 Heteroatomen zu einem Bicyclus kondensiert sein können, deren Tautomere und deren physiologisch verträgliche Salze anorganischer oder organischer Säuren und Ver­fahren zu ihrer Herstellung, sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel.

  本发明涉及通式 I 的新型化合物、 其中 R 代表氢原子或烷基、 R₁ 表示氢原子、烷基、烯基或环烷基、 R₂ 表示氢原子、烷基、烯基、烷基羰基、烷氧基羰基、氨基羰基或肼基羰基，或 R₁ 和 R₂ 与它们所键合的碳原子一起形成环烷基环、 X 表示键、亚烷基或亚乙烯基、 R₃ 代表具有 1-4 个杂原子的芳香杂环五元环或具有 1-5 个杂原子的芳香杂环六元环，其中杂原子可以相同或不同，代表氧、硫或氮，如果需要，可以在一个或多个氮原子上带一个氧原子、五环或六环可选择性地被一个或多个烷基、烷氧基、烷氧羰基、羧基、烷基巯基、羟基、硝基、氨基、卤素或氰基取代，并可选择性地与苯基环或带有 1-4 个杂原子的芳香族五环或六环融合形成单车、 它们的同素异形体和无机酸或有机酸的生理相容盐及其制备工艺，以及含有这些化合物的药物。
• SAAL, WOLFGANG VON DER;HAAG, RAINER
  作者：SAAL, WOLFGANG VON DER、HAAG, RAINER

  DOI：——

  日期：——
• US5057526A
  申请人：——

  公开号：US5057526A

  公开（公告）日：1991-10-15