phenylbis(benzimidazol-2-yl)methane | 58757-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: phenylbis(benzimidazol-2-yl)methane
• 英文别名: 2-[1H-benzimidazol-2-yl(phenyl)methyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 58757-60-1
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄
• 分子量: 324.385
• InChiKey: BUSRITJTYBTDTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylbis(benzimidazol-2-yl)methane 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于双（苯并咪唑）ZnCl2 配合物的氢键有机骨架的合成、结构表征和客体交换性能

  摘要：

  基于配位化合物的氢键有机骨架 (HOF) 构成了一类正在开发的有趣多孔材料。在此，我们报告了四种基于带有双（苯并咪唑基）甲烷配体（双（苯并咪唑）ZnCl 2）的二氯化锌络合物的 HOF 的合成、晶体结构和客体交换特性。这些基于双（苯并咪唑）ZnCl 2的 HOF 的多孔结构的主要特征在于分子间 N–H···Cl 氢键以及 π–π 相互作用。发现这些 HOF 之一通过以下方式交换客体分子有或没有结构变化的单晶到单晶的转变。单晶 X 射线衍射研究表明，伴随结构变化的客体交换是由双（苯并咪唑）ZnCl 2配合物之间的 N–H···Cl 氢键断裂引起的，随后形成与客体分子交替形成氢键。这一结果表明，使用比通常用于构建 HOF 的氢键（例如，羧酸二聚体、N-杂环和电荷辅助部分）更弱的 N-H···Cl 氢键可能代表一种方便的合成策略灵活的 HOF。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03131
• 作为产物：
  描述：

  (Et₄N)₃[Fe₂S₂(bisbenzimidazolato)₂] 在 C₁₆AlF₃₆O₄^(1-)*H⁽¹⁺⁾*2C₄H₁₀O 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 生成 、 phenylbis(benzimidazol-2-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  Rieske中心的功能模型：在不同质子化状态下仿生N链[2Fe-2S]团簇的完整表征

  摘要：

  两者兼得：双（苯并咪唑酸酯）封端的仿生[2Fe-2S]团簇具有不同的质子化状态，具有二价和混合价形式。质子化不会导致[2Fe-2S]核的结构变化，但会促进其还原并在混合价态中引起明显的化合价局部化。协调的质子和电子转移回二铁簇模拟了线粒体Rieske蛋白功能的关键步骤（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201301760

文献信息

• Effect of Oxidation and Protonation States on [2Fe–2S] Cluster Nitrosylation Giving {Fe(NO)₂}⁹ Dinitrosyl Iron Complexes (DNICs)
  作者：Christine E. Schiewer、Christina S. Müller、Sebastian Dechert、Marie Bergner、Juliusz A. Wolny、Volker Schünemann、Franc Meyer

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02927

  日期：2019.1.7

  iron complexes (DNICs) is physiologically important. Biomimetic studies on the reaction of synthetic [2Fe–2S] clusters with NO have so far been limited to diferric model complexes. This work now compares the nitrosylation of [2Fe–2S] clusters with SN- or NN-chelating benzimidazolate/thiophenolate or bis(benzimidazolate) capping ligands in their diferric (12– and 22–) and mixed-valent (FeIIFeIII, 13–

  生物Fe / S团簇的亚硝基化以产生蛋白质结合的二亚硝酰基铁络合物（DNIC）在生理上很重要。迄今为止，关于仿生[2Fe-2S]团簇与NO反应的仿生研究仅限于二铁模型配合物。现在，这项工作比较了[2Fe–2S]簇与SN或NN螯合苯并咪唑盐/硫酚盐或双（苯并咪唑盐）封端配体在其二铁（1 2–和2 2–）和混合价（Fe II Fe）中的亚硝化作用。III，1 3–和2 3–） 形式。此外，已经在亚硝基化反应和所得DNIC的性质两者上探查了SN配体的咪唑部分的质子化作用。的反应1 2-和2 2-与4当量NO产生新的阴离子的Fe（NO）2 } 9个DNICs 3 -和4 -分别，已全面表征，包括它们的PPN的X射线晶体学+盐。混合价[2Fe–2S]簇1 3–和2 3–的亚硝基化首先导致缓慢氧化为相应的二铁同类物，然后导致铁芯降解和DNIC形成。在2 3–的情况下，通过紫外可见光谱法可检测到与2
• 錯体、錯体集積体、ガス吸着剤、ガス吸着方法およびガス脱離方法
  申请人：国立大学法人弘前大学

  公开号：JP2021046376A

  公开（公告）日：2021-03-25

  【課題】新たなガス吸着剤としての錯体の提供。【解決手段】下記で表される錯体およびそれらを用いるガス吸着剤など。【選択図】なし

  提供作为新型气体吸附剂的配合物。所述配合物及其用作气体吸附剂等的方法如下所示。【选择图】无
• ニッケル錯体、ニッケル錯体集積体、ジエチルエーテル吸着剤、ジエチルエーテル吸着方法およびジエチルエーテル脱離方法
  申请人：国立大学法人弘前大学

  公开号：JP2020075906A

  公开（公告）日：2020-05-21

  【課題】ガス吸着に比較的大きな圧力を必要とせず、ジエチルエーテルを捕捉することが可能なジエチルエーテル吸着剤、該ジエチルエーテル吸着剤を用いたジエチルエーテル吸着方法およびジエチルエーテル脱離方法の提供。【解決手段】ニッケルを中心として、２つの塩素原子が結合し、かつ２つのベンゾイミダゾリル基が配位したニッケル錯体であって、前記２つのベンゾイミダゾリル基が炭素原子を介して連結されたものであり、好ましくは下記化学式（１）で表される。【選択図】なし

  【问题】提供一种能够在相对较低压力下捕捉二乙醚并使用二乙醚吸附剂的二乙醚吸附方法和二乙醚脱附方法。 【解决方案】以镍为中心，由两个氯原子结合并配位于两个苯并咪唑基的镍络合物，其中这两个苯并咪唑基通过碳原子连接，优选地用以下化学式（1）表示。 【选择图】无。
• Adsorption of Polar Volatile Organic Compounds by a Crystalline Network Structure Based on a Bis(benzimidazole)NiCl₂ Complex
  作者：Shun Ohta、Yurika Iwabuchi、Ryota Mukai、Manabu Ishizaki、Tomoyuki Toda、Masato Kurihara、Masaaki Okazaki

  DOI：10.1021/acs.cgd.0c00328

  日期：2020.6.3

  given their adverse effects on human health and the environment. Herein, we report a crystalline material formed by intermolecular hydrogen bonds among bis(benzimidazole)NiCl2 complexes, where bis(benzimidazole) is phenylbis(benzimidazol-2-yl)methane), in conjunction with π–π stacking interactions as an adsorbent for polar VOCs such as ethers, aldehydes, ketones, carboxylic acids, esters, and chloroalkanes

  考虑到挥发性有机化合物对人体健康和环境的不利影响，需要开发有效的技术来吸附挥发性有机化合物（VOC）。在这里，我们报道了由双（苯并咪唑）NiCl 2之间的分子间氢键形成的结晶物质配合物，其中双（苯并咪唑）是苯基双（苯并咪唑-2-基）甲烷，并与π-π堆积相互作用结合作为极性VOC（例如醚，醛，酮，羧酸，酯和氯代烷烃）的吸附剂。在极性VOC的吸附过程中，吸附剂保持其单晶状态。X射线单晶衍射研究表明，分子间氢键是吸附的驱动力。我们还发现含氧化合物（如醚，醛，酮和酯）的吸附比含氯烷烃（如氯仿和二氯甲烷）的吸附更有利。因此，该材料可用作极性VOC的吸附剂和分离材料。
• Fast Proton-Coupled Electron Transfer Observed for a High-Fidelity Structural and Functional [2Fe–2S] Rieske Model
  作者：Antonia Albers、Serhiy Demeshko、Sebastian Dechert、Caroline T. Saouma、James M. Mayer、Franc Meyer

  DOI：10.1021/ja412449v

  日期：2014.3.12

  Rieske cofactors have a [2Fe–2S] cluster with unique His2Cys2} ligation and distinct Fe subsites. The histidine ligands are functionally relevant, since they allow for coupling of electron and proton transfer (PCET) during quinol oxidation in respiratory and photosynthetic ET chains. Here we present the highest fidelity synthetic analogue for the Rieske [2Fe–2S] cluster reported so far. This synthetic

  Rieske 辅因子具有 [2Fe–2S] 簇，具有独特的 His2Cys2} 连接和不同的 Fe 亚位点。组氨酸配体在功能上是相关的，因为它们允许在呼吸和光合 ET 链中的醌醇氧化过程中耦合电子和质子转移 (PCET)。在这里，我们展示了迄今为止报道的 Rieske [2Fe-2S] 簇的最高保真度合成类似物。这种合成类似物 5x– 模拟了 [2Fe–2S] 核的杂配 His2Cys2} 连接，并且它还可作为一种功能模型，在混合价（亚铁/铁）质子化 5H2– 与 TEMPO。已经确定了 5x– 的 PCET 方形方案的热力学，并且三种物质（二铁 52-、质子化二铁 5H-、和混合价 53-) 已通过 X 射线衍射表征。5H– 和 5H2– 的 pKa 值相差约 4 个单位，与 52– 相比，5H– 的还原电位阳极偏移约 +230 mV。而 5H2– (60.2 ± 0.5 kcal mol–1)