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5-(2-Pyridin-2-ylphenyl)pyrimidine | 1042719-00-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2-Pyridin-2-ylphenyl)pyrimidine
英文别名
5-(2-pyridin-2-ylphenyl)pyrimidine
5-(2-Pyridin-2-ylphenyl)pyrimidine化学式
CAS
1042719-00-5
化学式
C15H11N3
mdl
——
分子量
233.272
InChiKey
ZUPGRMWXBQTVJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴嘧啶2-苯基吡啶 在 RuCl2(η6-C6H6) potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 5-(2-Pyridin-2-ylphenyl)pyrimidine 、 5,5'-(2-(pyridin-2-yl)-1,3-phenylene)dipyrimidine
    参考文献:
    名称:
    钌配合物催化的芳香环的氮定向邻芳基化和杂芳基化
    摘要:
    钌催化的2-苯基吡啶和2-芳基恶唑啉的直接邻芳基化反应已成功扩展为使用杂芳基溴化物的直接芳基-杂芳基偶联反应。从2-苯基吡啶与溴苯的二价钌循环络合物的化学计量反应结果,提出了涉及Ru II / Ru IV中间体的反应机理。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.12.060
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文献信息

  • Nitrogen-directed ortho-arylation and -heteroarylation of aromatic rings catalyzed by ruthenium complexes
    作者:Shuichi Oi、Raito Funayama、Tetsutaro Hattori、Yoshio Inoue
    DOI:10.1016/j.tet.2007.12.060
    日期:2008.6
    The ruthenium-catalyzed direct ortho-arylation reactions of 2-phenylpyridine and 2-aryloxazolines have been successfully expanded to the direct aryl–heteroaryl coupling reactions using heteroaryl bromides. The reaction mechanism involving the RuII/RuIV intermediates is proposed from the results of the stoichiometric reaction of a divalent ruthenacycle complex of 2-phenylpyridine with bromobenzene.
    钌催化的2-苯基吡啶和2-芳基恶唑啉的直接邻芳基化反应已成功扩展为使用杂芳基溴化物的直接芳基-杂芳基偶联反应。从2-苯基吡啶与溴苯的二价钌循环络合物的化学计量反应结果,提出了涉及Ru II / Ru IV中间体的反应机理。
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