5-氮杂螺[2,4]庚烷-7-胺 | 129306-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 5-氮杂螺[2,4]庚烷-7-胺
• 英文名称: 7-(S)-amino-5-azaspiro[2.4]heptane
• 英文别名: 7-amino-5-azaspiro[2.4]heptane；5-azaspiro[2.4]heptane-(S)-7-amine；5-azaspiro[2.4]hept-7-ylamine；5-Azaspiro[2.4]heptan-7-amine
• CAS: 129306-03-2
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• mdl: MFCD19205782
• 分子量: 112.175
• InChiKey: VBTBUCYRQSUCCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

5-aza Spiro[2,4]heptan-7-amine is used in the preparation of antibacterial compounds because of its azaspiro moiety in the molecule.

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸 、 5-氮杂螺[2,4]庚烷-7-胺 以50的产率得到3-Quinolinecarboxylic acid, 7-(7-amino-5-azaspiro[2.4]hept-5-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-
  参考文献：
  名称：

  Novel quinolone carboxylic acid derivatives and processes for preparing same

  摘要：

  本发明涉及某些新型喹诺酮化合物，可由以下式(I)表示，并涉及制备它们的新型方法。其中：X是氮原子或CH，C-卤素或C-甲氧基基团；R₁是可选取的取代的C₁₋₇烷基基团，可选取的取代的C₃₋₇环烷基团，可选取的取代的烯基基团，可选取的取代的芳基基团或-CH₂CH₂*CH(CH₃)-，-OCH₂*CH(CH₃)-或-SCH₂*CH(CH₃)-的二价基团，它与R₁附着的氮原子和X一起形成环，其中X是CH；R₂是氢原子，羧基保护基或药学上可接受的金属或有机阳离子；R₃是-CO₂H或(CH₂)m-Y，其中m为0或1，Y是羟基基团，C₁₋₄烷氧基基团，C₁₋₄烷氧羰基基团（其中m为0），或一种在体内可代谢的氨基基团，可选取一个或两个C₁₋₄烷基基团，一个C₁₋₄酰基基团或一种氮保护基团进行取代，且R₃附着的碳原子是具有(R)、(S)或两者混合的立体化学构型的手性碳原子；Z是氢、氯或氟原子、羟基基团、甲基基团或可选取的取代氨基基团；n为1或2。

  公开号：

  EP0550016A1

文献信息

• [EN] FUNCTIONALIZED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FONCTIONNALISÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (STING)
  申请人：RYVU THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2021116446A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention relates to compound-linker constructs and antibody-drug-conjugates of compounds of formula (I) that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes).

  这项发明涉及化合物-连接物构造和化合物的抗体药物偶联物，其化学式为(I)，可用作STING（干扰素基因刺激剂）调节剂。
• Processes for preparation of bicyclic compounds and intermediates therefor
  申请人：——

  公开号：US20040019223A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A process for preparing intermediate compound (VII), compound (VIII) and compound (XIV) which will be raw materials for the synthesis of a synthetic antibactrial compound, via compound (I) or compound (X) and then, compound (II), the compounds each being shown below; and novel compounds useful for the preparation. 1

  一种制备中间化合物（VII）、化合物（VIII）和化合物（XIV）的方法，这些化合物将作为合成抗菌化合物的原料，通过化合物（I）或化合物（X）以及化合物（II），每种化合物如下所示；以及用于制备的新化合物。
• Spiro compounds and methods of use
  申请人：Chen Paul Guoqing

  公开号：US20070167470A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention relates to spiro compounds of formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient, methods for the treatment of disease states such as cancers associated with protein tyrosine kinases, especially epidermal growth factor (EGF) and vascular endothelial growth factor (VEGF), to their method of use as medicaments and to their method of use in the manufacture of medicaments for use in the production of inhibition of tyrosine kinase reducing effects in warm-blooded animals such as humans.

  本发明涉及式I的螺环化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，用于治疗与蛋白酪氨酸激酶相关的疾病状态，特别是表皮生长因子（EGF）和血管内皮生长因子（VEGF）相关的癌症等疾病状态的方法，以及它们作为药物的使用方法，以及用于制造用于在温血动物（如人类）中减少酪氨酸激酶抑制效果的药物的使用方法。
• [EN] QUINOLINE, NAPHTHALENE AND CONFORMATIONALLY CONSTRAINED QUINOLINE OR NAPHTHALENE DERIVATES AS ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE, DE NAPHTALÈNE, DE QUINOLÉINE OU DE NAPHTALÈNE CONTRAINT AU NIVEAU CONFORMATION EN TANT QU'AGENTS ANTIMYCOBACTÉRIENS
  申请人：CHATTOPADHYAYA JYOTI

  公开号：WO2009091324A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to a compound of general formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X or a tautomer and the stereochemically isomeric forms thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a N-oxide form thereof or a pro-drug thereof. The compound is usable as a medicament for the treatment of mycobacterial disease.

  该发明涉及一般式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X的化合物，或其立体化学异构体或药学上可接受的盐，其N-氧化物形式或其前药。该化合物可用作治疗分枝杆菌病的药物。
• Spiro compound
  申请人：Daiichi Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05286723A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  The present invention relates to spiro compounds of general formula I: ##STR1## wherein the substituents are herein below defined. The present invention relates to antibacterial spiro compounds which are of value as drugs for humans, veterinary drugs or drugs for use in fish culture or as preservatives, and to antibacterial compositions containing one or more of the same compounds as active ingredients.

  本发明涉及通式I的螺环化合物：##STR1##其中取代基如下定义。本发明涉及具有抗菌作用的螺环化合物，可作为人类药物、兽药或用于鱼类养殖的药物，或作为防腐剂，以及含有同一化合物中一种或多种作为活性成分的抗菌组合物。