5-氯-1,2,3,4-四氢-9-(1-甲基乙基)-1,4-甲烷萘 | 1233219-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 5-氯-1,2,3,4-四氢-9-(1-甲基乙基)-1,4-甲烷萘
• 中文别名: 5-氯-1,2,3,4-四氢-9-(1-甲基乙基)-1,4-甲桥萘
• 英文名称: 5-chloro-9-isopropyl-benzonorbornene
• 英文别名: 5-chloro-9-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalene；9-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-Methanonaphthalen-6-aMine；3-chloro-11-propan-2-yltricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene
• CAS: 1233219-30-1
• 化学式: C₁₄H₁₇Cl
• 分子量: 220.742
• InChiKey: DUMCDDLPJRZSPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277℃
• 密度：
  1.108
• 闪点：
  121℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二氟甲基)-1-甲基吡唑-4-甲酰胺 、 5-氯-1,2,3,4-四氢-9-(1-甲基乙基)-1,4-甲烷萘 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 copper(I) bromide potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到吡唑萘菌胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF FUNGICIDES
  [FR] PROCEDES DE PREPARATION DE FONGICIDES

  摘要：

  本发明涉及制备式（I）化合物的方法，包括在催化剂的存在下，将相应的酰胺与相应的取代芳基反应，所述催化剂包括铜和配体，其中Y为CHCHR6（R7）或C=C（A）Z，CY2（R2）Y3（R3），C=N-NR4（R5）；Y2和Y3分别为O、S、N；A和Z分别为C1-6烷基；R1为CF3或CF2H；R2和R3分别为C1-8烷基，其中R2和R3可选地连接以形成5-8成员环；R4和R5分别为C1-8烷基；B为单键或双键；R6和R7分别为氢或C1-6烷基。

  公开号：

  WO2010072631A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-9-isopropylidene-benzonorbornadiene 在 platinum on carbon 甲烷磺酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以94%的产率得到5-氯-1,2,3,4-四氢-9-(1-甲基乙基)-1,4-甲烷萘
  参考文献：
  名称：

  WO2007/68417

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMINES
  申请人：Tobler Hans

  公开号：US20090221856A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to a novel a process for the preparation of the compound of the general formula (I), wherein R 1 and R 2 are independently H or C 1-6 alkyl, which comprises treating with a reducing agent either a compound of the general formula (II), wherein R 1 and R 2 have the meanings given for the compound of the formula (I), R 3 is H or C 1-4 alkyl and Ph is phenyl, or a compound of the general formula (III), wherein R 1 , R 2 , R 3 and Ph have the meanings given for the compound of the formula (II), the reducing agent being effective to cleave the benzyl moiety Ph-CH(R 3 )— from the benzylamino moiety PhCH(R 3 )NH— in the compound of the formula (II) or in the compound of the formula (III) to leave an amino group and, in addition, in the case of the compound of the formula (III), to reduce both the 2,3-double bond and the double bond joining the R 1 R 2 C— moiety to the 9-position of the benzonorbornene ring to single bonds. It also relates to processes for the preparation of the compounds (II) and (III) and their precursors and to the compounds (II) and (III) themselves and certain of their precursors, which are novel compounds. The compounds (I) are useful for the preparation of various fungicidal heterocyclyl-carboxylic acid benzonorbornen-5-yl-amides.

  本发明涉及一种制备通式（I）化合物的新型方法，其中R1和R2独立地表示H或C1-6烷基，包括以下步骤：使用还原剂处理通式（II）化合物或通式（III）化合物，其中R1和R2具有通式（I）化合物中所给定的含义，R3为H或C1-4烷基，Ph为苯基，所述还原剂能够从通式（II）化合物或通式（III）化合物的苄基Ph-CH（R3）中切除苄基PhCH（R3）NH-，以留下氨基，并且在通式（III）化合物的情况下，还能够将2,3-双键和连接R1R2C-基团到苯并[2.2.1]环庚烯环的9位的双键还原为单键。本发明还涉及制备化合物（II）和（III）及其前体的方法，以及化合物（II）和（III）本身及其某些前体，这些是新型化合物。通式（I）化合物可用于制备各种杀真菌的杂环羧酸苯并[2.2.1]环庚烯-5-基酰胺。
• METHODS FOR THE PREPARATION OF ARYL AMIDES
  申请人：Hodges George Robert

  公开号：US20110263869A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to methods of initiating a reaction represented by scheme (1), wherein Q is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; X is halogen or a sulphonate; P is an organic radical; R is hydrogen or an organic radical; wherein the catalyst comprises copper and a ligand; comprising providing the compound of formula III in liquid form prior to contacting the compound of formula III with the catalyst.

  本发明涉及一种启动方案（1）所表示的反应的方法，其中Q是可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基；X是卤素或磺酸盐；P是有机基团；R是氢或有机基团；催化剂包括铜和配体；包括在与催化剂接触之前以液态形式提供公式III化合物。
• METHODS FOR THE PREPARATION OF FUNGICIDES
  申请人：Hodges George Robert

  公开号：US20110257410A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates to methods of preparing compounds of formula (I) comprising the step of reacting the corresponding amide with the corresponding substituted aryl in the presence of a catalyst, which catalyst comprises copper and a ligand, Y is CHCHR 6 (R 7 ) or C═C(A)Z, CY 2 (R 2 )Y 3 (R 3 ), C═N—NR 4 (R 5 ); Y 2 and Y 3 are, independently, O, S, N; A and Z are, independently, C 1-6 alkyl; R 1 is CF 3 or CF 2 H; R 2 and R 3 are, independently, C 1-8 alkyl, wherein R 2 and R 3 are optionally joined to form a 5-8 membered ring; R 4 and R 5 are, independently, C 1-8 alkyl; B is a single bond or a double bond; R 6 and R 7 are, independently, hydrogen or C 1-6 alkyl.

  本发明涉及制备式（I）化合物的方法，其中包括在催化剂的存在下将相应的酰胺与相应的取代芳基反应，所述催化剂包括铜和配体，其中Y为CHCHR6（R7）或C═C（A）Z，CY2（R2）Y3（R3），C═N—NR4（R5）；Y2和Y3分别为O、S、N；A和Z分别为C1-6烷基；R1为CF3或CF2H；R2和R3分别为C1-8烷基，其中R2和R3可选择性地连接形成5-8环；R4和R5分别为C1-8烷基；B为单键或双键；R6和R7分别为氢或C1-6烷基。
• Process for the preparation of amines
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2316813B1

  公开（公告）日：2013-04-03
• Process for the preparation of benzonorbornane derivatives
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2316809B1

  公开（公告）日：2014-06-18