N-[4-(2-pyridylmethoxy)benzyl]-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine | 1211937-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(2-pyridylmethoxy)benzyl]-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine
• 英文别名: 1-[4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• CAS: 1211937-62-0
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O
• 分子量: 396.492
• InChiKey: UDQLNIJKQXRRRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 N-[4-(2-pyridylmethoxy)benzyl]-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine 以 methanol 为溶剂， 以90%的产率得到[CuCl2(N-[4-(2-pyridylmethoxy)benzyl]-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine)]
  参考文献：
  名称：

  铂基对铜基人工核酸酶DNA切割活性的促进作用

  摘要：

  如果能够进一步提高其DNA切割效率和选择性，铜基人工金属核酸酶可能会满足更多的生物医学要求。在这项研究中，两个铜（II）配合物，[CuL 1 Cl 2 ]（1）和[CuL 2 Cl 2 ]（2），和两个铜（II）-铂（II）杂核配合物，[CuPtL 1（DMSO） ）Cl 4 ]（3）和[CuPtL 2（DMSO）Cl 4 ]（4），是使用两个双功能配体N- [4-（2-吡啶基甲氧基）苄基] -N，N合成的-双（2-吡啶基甲基）胺（L 1）和N- [3-（2-吡啶基甲氧基）苄基] -N，N-双（2-吡啶基甲基）胺（L 2）。这些络合物的特征在于元素分析，电喷雾电离质谱，IR光谱和UV-vis光谱。这些复合物的DNA结合能力遵循1 < 2 < 3 < 4的顺序如光谱学和琼脂糖凝胶电泳研究的结果所示。在抗坏血酸的存在下，在微摩尔浓度下，它们对超螺旋pUC19质粒DNA的切割活性非常明显。与单独

  DOI：

  10.1021/ic100001x
• 作为产物：
  描述：

  4-[[bis(2-pyridylmethyl)amino]methyl]phenyl acetate 、 2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到N-[4-(2-pyridylmethoxy)benzyl]-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  铂基对铜基人工核酸酶DNA切割活性的促进作用

  摘要：

  如果能够进一步提高其DNA切割效率和选择性，铜基人工金属核酸酶可能会满足更多的生物医学要求。在这项研究中，两个铜（II）配合物，[CuL 1 Cl 2 ]（1）和[CuL 2 Cl 2 ]（2），和两个铜（II）-铂（II）杂核配合物，[CuPtL 1（DMSO） ）Cl 4 ]（3）和[CuPtL 2（DMSO）Cl 4 ]（4），是使用两个双功能配体N- [4-（2-吡啶基甲氧基）苄基] -N，N合成的-双（2-吡啶基甲基）胺（L 1）和N- [3-（2-吡啶基甲氧基）苄基] -N，N-双（2-吡啶基甲基）胺（L 2）。这些络合物的特征在于元素分析，电喷雾电离质谱，IR光谱和UV-vis光谱。这些复合物的DNA结合能力遵循1 < 2 < 3 < 4的顺序如光谱学和琼脂糖凝胶电泳研究的结果所示。在抗坏血酸的存在下，在微摩尔浓度下，它们对超螺旋pUC19质粒DNA的切割活性非常明显。与单独

  DOI：

  10.1021/ic100001x

文献信息

• Promotive Effect of the Platinum Moiety on the DNA Cleavage Activity of Copper-Based Artificial Nucleases
  作者：Xindian Dong、Xiaoyong Wang、Miaoxin Lin、Hui Sun、Xiaoliang Yang、Zijian Guo

  DOI：10.1021/ic100001x

  日期：2010.3.1

  In this study, two copper(II) complexes, [CuL1Cl2] (1) and [CuL2Cl2] (2), and two copper(II)−platinum(II) heteronuclear complexes, [CuPtL1(DMSO)Cl4] (3) and [CuPtL2(DMSO)Cl4] (4), were synthesized using two bifunctional ligands, N-[4-(2-pyridylmethoxy)benzyl]-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine (L1) and N-[3-(2-pyridylmethoxy)benzyl]-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine (L2). These complexes have been characterized

  如果能够进一步提高其DNA切割效率和选择性，铜基人工金属核酸酶可能会满足更多的生物医学要求。在这项研究中，两个铜（II）配合物，[CuL 1 Cl 2 ]（1）和[CuL 2 Cl 2 ]（2），和两个铜（II）-铂（II）杂核配合物，[CuPtL 1（DMSO） ）Cl 4 ]（3）和[CuPtL 2（DMSO）Cl 4 ]（4），是使用两个双功能配体N- [4-（2-吡啶基甲氧基）苄基] -N，N合成的-双（2-吡啶基甲基）胺（L 1）和N- [3-（2-吡啶基甲氧基）苄基] -N，N-双（2-吡啶基甲基）胺（L 2）。这些络合物的特征在于元素分析，电喷雾电离质谱，IR光谱和UV-vis光谱。这些复合物的DNA结合能力遵循1 < 2 < 3 < 4的顺序如光谱学和琼脂糖凝胶电泳研究的结果所示。在抗坏血酸的存在下，在微摩尔浓度下，它们对超螺旋pUC19质粒DNA的切割活性非常明显。与单独