5-nitro-1-(2-pyridylmethyl)indazole | 930606-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-nitro-1-(2-pyridylmethyl)indazole
• 英文别名: 5-nitro-1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazole；5-nitro-1-(pyridin-2-ylmethyl)indazole
• CAS: 930606-40-9
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₂
• 分子量: 254.248
• InChiKey: BDVQVFHQWHRDOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-1-(2-pyridylmethyl)indazole 在 二氧化铂 氢气 、 甲基叔丁基醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 5.1 g (86%) as white crystals的产率得到5-amino-1-(2-pyridylmethyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新型化合物及其制备方法，涉及使用该化合物治疗疾病的方法，特别是癌症，以及制备用于治疗或预防疾病，特别是癌症的药物组合物的方法。

  公开号：

  US20110021493A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 、 5-硝基吲唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-nitro-1-(2-pyridylmethyl)indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS C5AR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE C5AR

  摘要：

  本发明涉及C5a受体抑制剂，其组成物，使用方法和制备方法。

  公开号：

  WO2022028586A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2009033581A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  This invention relates to novel compounds and processes for their preparation, methods of treating diseases, particularly cancer, comprising administering said compounds, and methods of making pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of disorders, particularly cancer.

  这项发明涉及新颖化合物及其制备方法，治疗疾病的方法，特别是癌症，包括给予这些化合物，以及制备用于治疗或预防疾病，特别是癌症的药物组合物的方法。
• Substituted triazinyl acrylamide derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030139416A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The invention encompasses compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions, uses and methods for prophylaxis and treatment of cancer and polycystic kidney disease.

  这项发明涵盖了化合物、类似物、前药和其药用盐、药物组合物、以及用于预防和治疗癌症和多囊肾病的用途和方法。
• 4-(1H-INDAZOL-5-YL-AMINO)-QUINAZOLINE COMPOUNDS AS ERBB RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Bradbury Robert Hugh

  公开号：US20090048251A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A quinazoline derivative of the Formula I: wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti-proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm-blooded animal such as man.

  一种公式I的喹唑啉衍生物：其中取代基如文本中所定义，用于生产抗增殖效应，该效应在温血动物（如人）中单独或部分地通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生。
• 4-(1H-indazol-5-yl-amino)-quinazoline compounds as erbB receptor tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07820683B2

  公开（公告）日：2010-10-26

  A quinazoline derivative of the Formula I: wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti-proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm-blooded animal such as man.

  一种Formula I中的喹唑啉衍生物：其中取代基如文本中定义，用于制备抗增殖效应，该效应在温血动物，例如人体内产生，该效应单独或部分通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶产生。
• Substituted tricyclic compounds and methods of use thereof
  申请人：Schirok Hartmut

  公开号：US08524722B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  This invention relates to novel compounds and processes for their preparation, methods of treating diseases, particularly cancer, comprising administering said compounds, and methods of making pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of disorders, particularly cancer.

  本发明涉及新型化合物及其制备方法，涉及用于治疗疾病的方法，尤其是癌症，包括给予该化合物的方法，以及制备用于治疗或预防疾病，尤其是癌症的药物组合物的方法。