5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-磺胺 | 88398-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-磺胺
• 英文名称: 5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl sulfonamide
• 英文别名: 5-chloro-1,3-dimethyl-4-pyrazolesulfonamide；5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide；5-chloro-1,3-dimethylpyrazole-4-sulfonamide
• CAS: 88398-46-3
• 化学式: C₅H₈ClN₃O₂S
• mdl: MFCD00105874
• 分子量: 209.656
• InChiKey: NYDANSQFEDVGJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-176°
• 稳定性/保质期：

  按照规定使用和贮存的不会分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-methylphenylamino)-6-(4-phenylpiperidine-1-carbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid 、 5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-磺胺 以the title compound (0.10 g, 90%) was obtained的产率得到N-[7-(o-tolylamino)-6-(4-phenylpiperidine-1-carbonyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl]-5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  AGENT FOR PREVENTION AND/OR TREATMENT OF SKIN DISEASES

  摘要：

  提供了一种用于预防和/或治疗皮肤疾病的药剂，其中包含一种以式(I)表示的吡唑并嘧啶衍生物作为活性成分，其中每个符号如规范中所定义，或其药理学上可接受的盐等。

  公开号：

  US20100256134A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-磺酰氯 、 ammonium hydroxide 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DEANE C. C., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1986) N 10, 388-389

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of EP4 receptor ligands in the treatment of IL-6 involved diseases
  申请人：——

  公开号：US20030236260A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Methods of treating IL-6 involved diseases with EP4 receptor ligands, including EP4 receptor antagonists. Assays to determine the effect of test compounds on PGE2-induced whole blood cells activation.

  治疗IL-6相关疾病的方法涉及EP4受体配体，包括EP4受体拮抗剂。用于确定试验化合物对PGE2诱导的全血细胞活化效果的测定。
• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Kunzer Aaron R.

  公开号：US20100184766A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  公开了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白疾病的方法。
• Isothiazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030220197A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Novel isothiazole derivatives of the formula (I) wherein A represents a group selected from (1), (2) and (3) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given in the specification processes for the preparation of the novel compounds and their use as microbicides.

  化合物的新异噻唑衍生物的结构式（I），其中A代表从（1）、（2）和（3）中选择的基团，在其中R1、R2、R3、R4和R5具有规范中给定的含义，用于制备这些新化合物并将其用作微生物杀灭剂的方法。
• EP4 receptor inhibitors to treat rheumatoid arthritis
  申请人：——

  公开号：US20020077329A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The invention features a method of treating rheumatoid arthritis in a mammal comprising administering an agent that inhibits prostaglandin EP4 receptor (EP4) activity. Also featured is a method of identifying agents that selectively inhibit EP4 activity in vivo.

  该发明涉及一种治疗哺乳动物类风湿性关节炎的方法，包括给予一种抑制前列腺素EP4受体（EP4）活性的药物。还涉及一种识别在体内选择性抑制EP4活性的药物的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Tu Yong

  公开号：US20050143316A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般结构式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1、R2、R3、R′、B、Y和X如描述中所述。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。