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2-amino-3-cyano-4-hydroxy-8-oxocyclohexeno[b]thieno[5,4:2,3]pyridine | 1202459-17-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-3-cyano-4-hydroxy-8-oxocyclohexeno[b]thieno[5,4:2,3]pyridine
英文别名
2-Amino-4,8-dioxo-1,5,6,7-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
2-amino-3-cyano-4-hydroxy-8-oxocyclohexeno[b]thieno[5,4:2,3]pyridine化学式
CAS
1202459-17-3
化学式
C12H9N3O2S
mdl
——
分子量
259.288
InChiKey
BMDTVFLNNWVCSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    578.2±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.61±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酸乙酯丙二腈哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以66.4%的产率得到2-amino-3-cyano-4-hydroxy-8-oxocyclohexeno[b]thieno[5,4:2,3]pyridine
    参考文献:
    名称:
    The Reaction of Cyclohexan-1,3-dione with Cyanomethylenes: Synthesis of Thiophenes and Their Fused Derivatives with Antifungal Activities
    摘要:
    2-Amino-7-oxotetrahydrobenzo[b]thiophenes 3a,b were prepared according to the Gewald procedure. Their reactivity toward a variety of chemical reagents was studied to give annulated heterocycles with potential bio-responses.
    DOI:
    10.1080/10426500802421127
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文献信息

  • The Reaction of Cyclohexan-1,3-dione with Cyanomethylenes: Synthesis of Thiophenes and Their Fused Derivatives with Antifungal Activities
    作者:Rafat M. Mohareb、Sherif M. Sherif、Hosam El-Dean Moustafa
    DOI:10.1080/10426500802421127
    日期:2009.8.6
    2-Amino-7-oxotetrahydrobenzo[b]thiophenes 3a,b were prepared according to the Gewald procedure. Their reactivity toward a variety of chemical reagents was studied to give annulated heterocycles with potential bio-responses.
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