1-Allyl-2-phenyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 190972-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Allyl-2-phenyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 6-Methoxy-2-phenyl-1-prop-2-enyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 190972-35-1
• 化学式: C₂₀H₂₂O
• 分子量: 278.394
• InChiKey: UUVKVVSOZZQZBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Allyl-2-phenyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 作用下， 生成 1-(3-Hydroxypropyl)-6-methoxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Aryltricyclospirodienones; novel steroid mimics as inhibitors of aromatase

  摘要：

  芳基三环螺二烯酮 16a、16b、16c 和 18 被设计为芳香化酶的潜在抑制剂，由 6-甲氧基四氢萘酮合成。

  DOI：

  10.1039/a608338b
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-苯基四氢萘酮 在 sodium tetrahydroborate 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-Allyl-2-phenyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Aryltricyclospirodienones; novel steroid mimics as inhibitors of aromatase

  摘要：

  芳基三环螺二烯酮 16a、16b、16c 和 18 被设计为芳香化酶的潜在抑制剂，由 6-甲氧基四氢萘酮合成。

  DOI：

  10.1039/a608338b

文献信息

• Aryltricyclospirodienones; novel steroid mimics as inhibitors of aromatase
  作者：David Hobbs-Mallyon、Warren Li、Donald A. Whiting

  DOI：10.1039/a608338b

  日期：——

  The aryltricyclospirodienones 16a, 16b, 16c and 18 have been designed as potential inhibitors of aromatase and are synthesised from 6-methoxytetralone;† compounds 16a and 18 have proved effective inhibitors with activities of the same order as aminoglutethimide.

  芳基三环螺二烯酮 16a、16b、16c 和 18 被设计为芳香化酶的潜在抑制剂，由 6-甲氧基四氢萘酮合成。