N-phenyl-2-methylsulfonylethylamine | 106052-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-phenyl-2-methylsulfonylethylamine
• 英文别名: 2-(methylsulfonyl)-1-phenylethylamine；2-(methylsulfonyl)-1-phenylethan-1-amine；2-Methanesulfonyl-1-phenylethan-1-amine；2-methylsulfonyl-1-phenylethanamine
• CAS: 106052-81-7
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD13188162
• 分子量: 199.274
• InChiKey: KCTBOUZUBDHINS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-2-methylsulfonylethylamine 、 苦味酸 生成 2-methylsulfonyl-1-phenylethanamine;2,4,6-trinitrophenol
  参考文献：
  名称：

  BRUNET, E.;GALLEGO, M. T.;RUANO, J. L. G.;ALCUDIA, F., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 5, 1423-1438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-methylthioethylaminecarbamate 在 sodium periodate 作用下， 以65%的产率得到N-phenyl-2-methylsulfonylethylamine
  参考文献：
  名称：

  有机硫化合物的立体化学第20部分1：氨基亚砜和砜的构象分析

  摘要：

  报道了1-苯基-2-甲基亚磺酰基-（和-磺酰基-）乙胺（及其-甲基和，-二甲基衍生物）的合成和构象分析。通过仔细观察1 H-nmr光谱中质子化的邻域耦合常数的变化，可以确定构象偏好。亚砜显示的强烈依赖构象的构象行为是根据先前提出的氮与硫之间的供体-受体相互作用来解释的。砜的构象平衡受空间相互作用的控制，除非氮被质子化，在这种情况下，杂原子功能之间会产生相对较弱的静电引力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87362-2

文献信息

• 一种2-(甲基磺酰基)-1-芳香基乙胺的制备方法
  申请人：杭州新博思生物医药有限公司

  公开号：CN106588718A

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明提供的一种式（II）所示的2‑(甲基磺酰基)‑1‑芳香基乙胺新的制备方法。该方法是以式（I）所示的R取代苯甲醛、2‑（甲磺酰基）乙酸、醋酸铵为原料，合成式（II）所示的2‑(甲基磺酰基)‑1‑芳香基乙胺。该方法解决了同类产品生产成本较高，生产条件苛刻，收率低等缺点，具有较大的应用价值和经济效益。
• Aminosulfonylation of Alkenes for the Synthesis of β-Amino Sulfone Derivatives
  作者：Hengyue Zhang、Xingda Zhao、Ruihan Yan、Weilong Lin

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01103

  日期：2024.5.24

  regioselective intermolecular aminosulfonylation of alkenes via the homolysis of sulfinyl oximes from ketoximes and sulfinyl chloride. This method features catalyst-free, step-efficient functionalization and prominent functional group tolerance, providing a straightforward, green, and widely applicable approach to accessing β-amino sulfone derivatives.

  β-氨基砜是天然产物和活性药物化合物中发现的重要基序。在此，我们报告了通过酮肟和亚磺酰氯均分解亚磺酰肟对烯烃进行普遍且高度区域选择性的分子间氨基磺酰化。该方法具有无催化剂、分步高效的官能化和突出的官能团耐受性，为制备β-氨基砜衍生物提供了一种简单、绿色且广泛适用的方法。