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N-[4-[[4-(butylamino)-6-[(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]sulfanyl]phenyl]cyclopropanecarboxamide
N-[4-[[4-(butylamino)-6-[(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]sulfanyl]phenyl]cyclopropanecarboxamide | 1258423-63-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-[[4-(butylamino)-6-[(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]sulfanyl]phenyl]cyclopropanecarboxamide
英文别名
——
CAS
1258423-63-0
化学式
C
21
H
25
N
7
OS
2
mdl
——
分子量
455.608
InChiKey
LZPWBYJKCFBNAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
31
可旋转键数:
10
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
158
氢给体数:
3
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-[4-[[4-chloro-6-[(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]sulfanyl]phenyl]cyclopropanecarboxamide
1258424-38-2
C
17
H
15
ClN
6
OS
2
418.931
反应信息
作为产物:
描述:
N-[4-[[4-chloro-6-[(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]sulfanyl]phenyl]cyclopropanecarboxamide
、
正丁胺
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 0.25h, 生成
N-[4-[[4-(butylamino)-6-[(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]sulfanyl]phenyl]cyclopropanecarboxamide
参考文献:
名称:
[EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
[FR] DÉRIVÉS DE LA TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
摘要:
式(I)和式(II)的化合物及其药用盐。
公开号:
WO2010144359A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
申请人:
Tao Chunlin
公开号:
US20120172361A1
公开(公告)日:
2012-07-05
Compounds of the formula (I) and formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof.
公式(I)和公式(II)的化合物及其药学上可接受的盐。
[EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
申请人:
ABRAXIS BIOSCIENCE LLC
公开号:
WO2010144359A1
公开(公告)日:
2010-12-16
Compounds of the formula (I) and formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof.
式(I)和式(II)的化合物及其药用盐。
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