2-(2-hydroxyphenyl)-5-nitrobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one | 1060674-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(2-hydroxyphenyl)-5-nitrobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one
• 英文别名: 2-(2-Hydroxyphenyl)-5-nitro-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 1060674-66-9
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₄S
• 分子量: 288.284
• InChiKey: VPCHDANODDMQKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxyphenyl)-5-nitrobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one 、 苯甲酸 在 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到S-2-(2-hydroxyphenylcarbamoyl)-4-nitrophenyl benzothioate
  参考文献：
  名称：

  硫代酰亚胺：从羧酸有效合成硫酯的新试剂。

  摘要：

  硫代酰亚胺和羧酸用作在膦介导的过程中方便合成硫酯的前体。环状和无环硫代酰亚胺显示出相同的效率，以良好或优异的收率提供了所需的硫酯。一般的高效转化耐受各种官能团，并且在简单分离后以高纯度获得所得的硫代酯。反应范围已在几种高度官能化的目标分子的制备中得到证明。

  DOI：

  10.1021/jo801319x
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butylthio)-N-(2-hydroxyphenyl)-5-nitrobenzamide 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到2-(2-hydroxyphenyl)-5-nitrobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  硫代酰亚胺：从羧酸有效合成硫酯的新试剂。

  摘要：

  硫代酰亚胺和羧酸用作在膦介导的过程中方便合成硫酯的前体。环状和无环硫代酰亚胺显示出相同的效率，以良好或优异的收率提供了所需的硫酯。一般的高效转化耐受各种官能团，并且在简单分离后以高纯度获得所得的硫代酯。反应范围已在几种高度官能化的目标分子的制备中得到证明。

  DOI：

  10.1021/jo801319x

文献信息

• Cu and Ag catalyzed oxidative arylthiation of terminal acetylenes
  作者：Adam Henke、Jiri Srogl

  DOI：10.1039/c0cc00885k

  日期：——

  A mild Cu or Ag catalyzed oxidative arylthiation of terminal acetylenes is introduced. The process, featuring metal catalyzed C–H bond activation as a key step, leads to the formation of highly substituted mercaptoacetylenes under unprecedented neutral conditions.

  介绍了一种温和的铜或银催化的末端炔烃氧化芳基硫化反应。该过程以金属催化的C–H键活化为关键步骤，在前所未有的中性条件下生成高度取代的巯基炔烃。