2-(2-methylthiophenyl)ethylamine | 118468-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-methylthiophenyl)ethylamine
• 英文别名: 2-(2-(methylthio)phenyl)ethanamine；2-[2-(Methylsulfanyl)phenyl]ethan-1-amine；2-(2-methylsulfanylphenyl)ethanamine
• CAS: 118468-19-2
• 化学式: C₉H₁₃NS
• 分子量: 167.275
• InChiKey: HUPMTHPVTFZUPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylthiophenyl)ethylamine 在 phosphorus pentoxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(chloromethyl)-5-methylsulfanyl-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  取代的1-（氨基甲基）-2-（芳基乙酰基）-1,2,3,4-四氢异喹啉：一类新型的非常有效的抗伤害药，对kappa和mu阿片受体具有不同程度的选择性。

  摘要：

  这项研究描述了一系列新型取代的1-（氨基甲基）-2-（芳基乙酰基）-1,2,3,4-四氢异喹啉的合成，并讨论了它们对阿片受体的结合亲和力与它们的结构活性关系（SAR）。抗伤害感受力作为生物活性的指标。在异喹啉核的5位上引入羟基取代基产生了一种化合物40，其效力比抗伤害感受的小鼠模型中先前公开的未取代类似物39强2倍。对5-取代基的QSAR分析清楚地表明，抗伤害感受活性与取代基的亲脂性成反比。与未取代的异喹啉39相比，本文所述的取代化合物对κ阿片受体的选择性较低。5-羟基取代的化合物59对kappa阿片受体具有很高的亲和力（Ki kappa = 0.09 nM），Ki mu / Ki kappa之比仅为5。但是，多元线性回归分析表明，抗伤害性与对μ阿片样物质受体的亲和力。另一方面，对κ阿片受体的结合亲和力与抗伤害感受活性之间的相关性具有统计学意义。

  DOI：

  10.1021/jm00094a006
• 作为产物：
  描述：

  邻甲硫基苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(2-methylthiophenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  取代的1-（氨基甲基）-2-（芳基乙酰基）-1,2,3,4-四氢异喹啉：一类新型的非常有效的抗伤害药，对kappa和mu阿片受体具有不同程度的选择性。

  摘要：

  这项研究描述了一系列新型取代的1-（氨基甲基）-2-（芳基乙酰基）-1,2,3,4-四氢异喹啉的合成，并讨论了它们对阿片受体的结合亲和力与它们的结构活性关系（SAR）。抗伤害感受力作为生物活性的指标。在异喹啉核的5位上引入羟基取代基产生了一种化合物40，其效力比抗伤害感受的小鼠模型中先前公开的未取代类似物39强2倍。对5-取代基的QSAR分析清楚地表明，抗伤害感受活性与取代基的亲脂性成反比。与未取代的异喹啉39相比，本文所述的取代化合物对κ阿片受体的选择性较低。5-羟基取代的化合物59对kappa阿片受体具有很高的亲和力（Ki kappa = 0.09 nM），Ki mu / Ki kappa之比仅为5。但是，多元线性回归分析表明，抗伤害性与对μ阿片样物质受体的亲和力。另一方面，对κ阿片受体的结合亲和力与抗伤害感受活性之间的相关性具有统计学意义。

  DOI：

  10.1021/jm00094a006

文献信息

• [EN] 6-SUBSTITUTED PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE PHÉNOXYCHROMANE SUBSTITUÉS EN 6
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009158426A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Compounds of Formula (I): in which A1, A2, W, L, G, R7a, R7b, R8, R9 and R10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.

  式（I）的化合物：其中A1、A2、W、L、G、R7a、R7b、R8、R9和R10具有规范中给定的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。
• Antipruritics
  申请人：Yasui Kiyoshi

  公开号：US20050101590A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  It is intended to provide antipruritics (drugs to control itching, antiitch agents and drugs to stop itching). It is found out that a compound having an agonistic activity to the cannabinoid receptor shows an antipruritics effect.

  这意味着它旨在提供止痒药（用于控制瘙痒的药物，抗瘙痒剂和止痒药）。研究发现，具有激动性作用的大麻素受体的化合物具有止痒效果。
• 2-Imino-1,3-thiazine derivatives
  申请人：Hanasaki Koji

  公开号：US20050124617A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates to 2-imino-1,3-thiazine derivatives, in specific, 2-imino-1,3-thiazine derivatives having a selective antagonistic activity or agonistic activity to a cannabinoid type 2 receptor and their pharmaceutical use.

  本发明涉及2-亚氨基-1,3-噻嗪衍生物，具体地说，涉及具有针对大麻素2型受体的选择性拮抗活性或激动活性的2-亚氨基-1,3-噻嗪衍生物及其药物用途。
• Medicinal composition containing 1,3-thiazine derivative
  申请人：——

  公开号：US20040116326A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  A compound of the formula (I) having a binding activity to the cannabinoid type 2 receptor: 1 wherein R 1 is optionally substituted heterocyclic group or the like; R 2 and R 2 each is independently hydrogen or the like; m is an integer of 0 to 2; A is optionally substituted aromatic carbocyclic group or the like.

  化合物式（I）的一个复合物，具有与大麻素2型受体的结合活性：其中R1是可选择的取代杂环基团或类似物；R2和R2各自独立地为氢或类似物；m是0到2的整数；A是可选择的取代芳香族碳环基团或类似物。
• 2-imino-1,3-thiazine derivatives
  申请人：Hanasaki Koji

  公开号：US20070088020A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to 2-imino-1,3-thiazine derivatives, in specific, 2-imino-1,3-thiazine derivatives having a selective antagonistic activity or agonistic activity to a cannabinoid type 2 receptor and their pharmaceutical use.

  本发明涉及2-亚氨基-1,3-噻嗪衍生物，具体地说，涉及具有选择性拮抗或激动大麻素类型2受体活性的2-亚氨基-1,3-噻嗪衍生物及其药物用途。