(NE,S)-N-(2,2-dimethyl-1-pyridin-2-ylpropylidene)-4-methylbenzenesulfinamide | 864429-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (NE,S)-N-(2,2-dimethyl-1-pyridin-2-ylpropylidene)-4-methylbenzenesulfinamide
• CAS: 864429-02-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂OS
• 分子量: 300.425
• InChiKey: UXRCFXPQOAZTMX-XBXLIOEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (NE,S)-N-(2,2-dimethyl-1-pyridin-2-ylpropylidene)-4-methylbenzenesulfinamide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S_S,R)-N-(2,2-dimethyl-1-(pyridin-2-yl)propyl)-4-methylbenzenesulfinamide 、 (S_S,S)-N-(2,2-dimethyl-1-(pyridin-2-yl)propyl)-4-methylbenzenesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 1-substituted-1-(pyridin-2-yl)methylamines by diastereoselective reduction of enantiopure N-p-toluenesulfinyl ketimines

  摘要：

  Reduction of enantiopure N-p-toluenesulfinyl ketimines derived from 2-pyridyl ketones affords N-p-toluenesulfinyl amines with good yields and diastereoselectivities. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.019
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1-(2-吡啶基)-1-丙酮 、 (S)-(+)-对甲基苯亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到(NE,S)-N-(2,2-dimethyl-1-pyridin-2-ylpropylidene)-4-methylbenzenesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 1-substituted-1-(pyridin-2-yl)methylamines by diastereoselective reduction of enantiopure N-p-toluenesulfinyl ketimines

  摘要：

  Reduction of enantiopure N-p-toluenesulfinyl ketimines derived from 2-pyridyl ketones affords N-p-toluenesulfinyl amines with good yields and diastereoselectivities. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.019

文献信息

• Asymmetric synthesis of 1-substituted-1-(pyridin-2-yl)methylamines by diastereoselective reduction of enantiopure N-p-toluenesulfinyl ketimines
  作者：Giorgio Chelucci、Salvatore Baldino、Rosanna Solinas、Walter Baratta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.019

  日期：2005.8

  Reduction of enantiopure N-p-toluenesulfinyl ketimines derived from 2-pyridyl ketones affords N-p-toluenesulfinyl amines with good yields and diastereoselectivities. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.