2-nitroso-4-methylaniline | 58149-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitroso-4-methylaniline
• 英文别名: 4-Methyl-2-nitroso-anilin；2-Nitroso-p-toluidin；4-methyl-2-nitrosoaniline
• CAS: 58149-34-1
• 化学式: C₇H₈N₂O
• mdl: MFCD19204262
• 分子量: 136.153
• InChiKey: GMPOLBFESRQGCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitroso-4-methylaniline 在 四氢吡咯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 10-(dimethoxymethyl)quinoxalino[2,3-c]cinnoline
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉[2,3- c ] cinnolines及其5- N-氧化物：甲基取代的喹喔啉[2,3- c ] cinnolines醛缩醛和原酸酯的烷氧基化

  摘要：

  我们报告甲基取代的喹喔啉[2,3- c ] cinnolines的烷氧基化以高收率得到乙缩醛和原酸酯。据报道，该烷氧基化反应的前体以及其他喹喔啉[2,3- c ] cinnoline及其5-氧化物衍生物的途径。这些喹喔啉[2,3- c ]喹啉中的大多数是通过相应的2-氨基-3-（2-硝基苯基）喹喔啉的环化反应制备的，这反过来又是苯并呋喃山氧化物加2-硝基苄基氰化物引起的异常贝鲁特反应的结果。 。提出了这些有趣反应的机械解释。

  DOI：

  10.1021/jo201687x
• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxymercury(II) 4-methylaniline 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-nitroso-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Belyaev,E.Yu. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 1947 - 1950

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal complexes of some 2-nitrosoanilides
  作者：I.M. El-Nahhal、G.S. Heaton

  DOI：10.1016/0020-1693(94)04000-1

  日期：1994.8

  palladium(II) and iron(III) compounds are low spin complexes. The nickel(II) complexes are monomeric and show only a small tendency to act as Lewis acids. The values of K are reported for the formation of two complexes NiL 2 ·pyridine where the ligands, L, are the anions, 2-nitroso-4-methylphenylamido and 2-nitroso-4-methyl- N -ethylphenylamido. Comparisons are made between these compounds and the analogous

  摘要在碱存在下，2-亚硝基苯胺与金属盐反应生成金属配合物。总共描述了19种化合物，它们是由铜（II），镍（II），钯（II），汞（II）和铁（III）与两个伯苯胺（2-亚硝基-4-甲基苯胺和2-亚硝基-4，6-二甲基苯胺）和两个仲苯胺（2-亚硝基-4，N-二甲基苯胺和2-亚硝基-4-甲基-N-乙基苯胺）。在不存在碱的情况下，形成双核络合物二-μ-氯双（2-亚硝基-4-甲基-N-乙基-苯基酰胺基钯（II））。红外，质谱，ESR和磁化率测量表明，所有金属都被亚硝基基团N键合。镍（II），钯（II）和铁（III）化合物是低自旋络合物。镍（II）配合物是单体，仅表现出很小的趋势可充当路易斯酸。报道了形成两个配合物NiL 2·吡啶的K值，其中配体L是阴离子2-亚硝基-4-甲基苯基酰胺基和2-亚硝基-4-甲基-N-乙基苯基酰胺基。在这些化合物与2-亚硝基苯酚的类似配合物之间进行了比较。
• TRIPLE SUBSTITUTED PHENANTHROLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE OR HAEMATOLOGICAL DISEASES OR CONDITIONS, OR CANCER
  申请人：Medina Padilla Miguel

  公开号：US20110306631A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to a new family of triple substituted phenantroline derivatives of formula (I), which are useful for the treatment or profilaxis of a neurodegenerative or haematological disease or condition or cancer, their use as a medicament, especially for treating a neurodegenerative or haematological disease or condition or cancer, and a pharmaceutical composition comprising the compounds.

  本发明涉及一种新的三取代苯并二氮杂菲衍生物家族，其化学式为(I)，可用于治疗或预防神经退行性或血液疾病或状况或癌症，它们作为药物的用途，特别是用于治疗神经退行性或血液疾病或状况或癌症，以及包含这些化合物的制药组合物。
• Indoloquinoxalines with substituents in 6-position containing cyclic groups
  申请人：Lundblad, Leif

  公开号：EP0231159A1

  公开（公告）日：1987-08-05

  Novel indoloquinoxalines having substituents in 6- position containing cyclic groups, of the general formula I wherein R1 represents hydrogen or one or several preferably 1 to 4, similar or different substituents in the positions 1-4 and/or 7-10, selected from halogen, lower alkyl-/alkoxy group having not more than 4 carbon atoms, trifluoromethyl group, trichloromethyl group; X is a group wherein Y is CH2, NH, O or S and a is 2, 3 or 4 and wherein also the bond -C=N- can be saturated; Z is alkyl having 1-6 carbon atoms, Cl, Br or CF3 and R3 represents hydrogen, lower alkyl-/cykloalkyl group having not more than 4 carbon atoms, and the physiologically acceptable addition products of the compounds with acids and halogen adducts are described. Also methods for preparing said compounds by reaction of a compound of the formula II with a reactive compound containing the residue -CHR3X or by rearranging a compound of the formula III by heating, are described. · The novel indoloquinoxalines have antiviral effect and have effect against cancer.

  新型吲哚喹喔啉，其 6-位取代基含有通式 I 的环状基团 其中 R1 代表氢或在 1-4 位和/或 7-10 位上的一个或多个（最好是 1 至 4 个）相似或不同的取代基，选自卤素、不超过 4 个碳原子的低级烷基/烷氧基、三氟甲基、三氯甲基；X 是一个基团 其中 Y 是 CH2、NH、O 或 S，a 是 2、3 或 4，键 -C=N- 也可以是饱和的；Z 是具有 1-6 个碳原子的烷基、Cl、Br 或 CF3，R3 代表氢、具有不超过 4 个碳原子的低级烷基-/环烷基，并描述了这些化合物与酸和卤素加成物的生理学上可接受的加成产物。此外，还描述了通过式 II 的化合物与含有残余物 与含有残基 -CHR3X 的活性化合物反应或通过加热重排式 III 的化合物来制备上述化合物的方法。 通过加热重新排列式 III 的化合物来制备上述化合物的方法。 - 新型吲哚喹喔啉类化合物具有抗病毒和抗癌作用。
• Substituted indoloquinoxalines
  申请人：Lundblad, Leif

  公开号：EP0238459A1

  公开（公告）日：1987-09-23

  Substituted indoloquinoxalines of the general formula I in R₁ represents one or several, preferably 1 to 4, similar or different substituents in the positions 1-4 and/or 7-10, selected from halogen, preferably Br, lower alkyl/alkoxy group having not more than 4 carbon atoms, trifluoromethyl group, trichloromethyl group; X is a group -(CH₂)n-R₂ wherein R₂ represents a nitrogen containing basic residue such as NH₂, NHR₄ or NR₅R₆ wherein R₄, R₅ and R₆ independently are lower alkyl or cykloalkyl and n is an integer of from 1 to 4 and R₃ represents hydrogen, lower alkyl/cykloalkyl group having not more than 4 carbon atoms, and the physiologically acceptable addition products of the compounds with acids and halogen adducts, preferably adducts with iodine, iodine monochloride or iodine monobromide. Also methods for preparing said compounds by reacting a compound of the formula II with a reactive compound containing the residue -CHR₃X, or by rearranging a compound the formula III by heating are described. The novel indoloquinoxalines have antiviral effect and have effect against cancer.

  通式 I 的取代吲哚喹喔啉类 其中 R₁ 代表 1-4 位和/或 7-10 位上的一个或多个（优选 1 至 4 个）相似或不同的取代基，选自卤素（优选 Br）、具有不超过 4 个碳原子的低级烷基/烷氧基、三氟甲基、三氯甲基； X 是基团-(CH₂)n-R₂，其中 R₂ 代表含氮碱性残基，如 NH₂、NHR₄ 或 NR₅R₆，其中 R₄、R₅ 和 R₆ 独立地是低级烷基或环烷基，n 是 1 到 4 的整数，以及 R₃ 代表氢、具有不超过 4 个碳原子的低级烷基/环烷基、 以及这些化合物与酸和卤素加成物的生理学上可接受的加成产物，最好是与碘、一氯 化碘或一溴化碘的加成物。 制备上述化合物的方法还包括将式 II 的化合物 与含有残基 -CHR₃X 的活性化合物反应，或通过加热重排式 III 描述了通过加热重新排列式 III 的化合物的方法。 新型吲哚喹喔啉类化合物具有抗病毒和抗癌作用。
• BELYAEV E. YU.; GORNOSTAEV L. M.; PETROVA S. V., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1975, 11, HO 9, 1931-1934
  作者：BELYAEV E. YU.、 GORNOSTAEV L. M.、 PETROVA S. V.

  DOI：——

  日期：——