3-methyl-5-(4-nitrobenzylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-5-(4-nitrobenzylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-Methyl-5-[(4-nitrophenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₄S
• 分子量: 264.262
• InChiKey: CFZPXQJZUZAHCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-(4-nitrobenzylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione 在 palladium-carbon 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to give 5-(4-aminobenzyl)-3-methyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione as colorless crystals (0.71 g, yield 79%)的产率得到5-(4-aminobenzyl)-3-methyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Agent for preventing or treating neuropathy

  摘要：

  本发明提供了一种用于预防或治疗神经病的药剂，具有优异的作用和低毒性。该药剂包括以下式子所表示的化合物：其中环A是一个含有2个或更多氮原子的5元芳香杂环，可以进一步具有取代基；B是一个可选取代的碳氢化合物基团或可选取代的杂环基团；X是一个二价的无环碳氢基团；Z是—O—、—S—、—NR2—、—CONR2—或—NR2CO—（其中R2是氢原子或可选取代的烷基基团）；Y是一个键或一个二价的无环碳氢基团；R1是一个可选取代的环基、可选取代的氨基或可选取代的酰基，但当环A所表示的5元芳香杂环是咪唑时，Z不应为—O—，或其盐。

  公开号：

  US20060004069A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-nitrobenzylidene)-2,4-thiazolidinedione 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 15.5h， 以95%的产率得到3-methyl-5-(4-nitrobenzylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGENT FOR PREVENTING OR TREATING NEUROPATHY
  [FR] AGENT POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE NEUROPATHIE

  摘要：

  本发明提供了一种具有优越作用和低毒性的预防或治疗神经病的药剂。该药剂包括一个由以下式表示的化合物：其中环A是含有2个或更多氮原子的5元芳香杂环，可能进一步具有取代基；B是一个可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；X是二价的无环碳氢基团；Z是-O-，-S-，-NR2-，-CONR2-或-NR2CO-（R2是氢原子或可选择取代的烷基基团）；Y是键或二价的无环碳氢基团；R1是可选择取代的环基团，可选择取代的氨基团或可选择取代的酰基团，但当环A表示的5元芳香杂环是咪唑时，Z不应为-O-，或其盐。

  公开号：

  WO2004039365A1