2-chloro-N-(3-quinoxalin-2-ylphenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-N-(3-quinoxalin-2-ylphenyl)acetamide
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O
• 分子量: 297.74
• InChiKey: WBRXCUKAZWEAJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(3-quinoxalin-2-ylphenyl)acetamide 、 吗啉 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以to afford 2-morpholino-N-(3-(quinoxalin-2-yl)phenyl)acetamide (35 mg, 30% yield)的产率得到2-morpholino-N-(3-(quinoxalin-2-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及调节（例如，抑制）JAK3活性的方法，包括将JAK3与公式I的化合物或其药学上可接受的盐接触，其中具体成员在此处提供。本发明还提供了新的化合物和组合物，以及它们的制备方法和在治疗与JAK3相关的疾病，包括炎症和自身免疫性疾病中作为JAK3抑制剂使用的方法。

  公开号：

  US20110071149A1
• 作为产物：
  描述：

  3-喹喔啉-2-基苯胺 、 三乙胺 、 氯乙酰氯 在 甲苯 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to afford 2-chloro-N-(3-quinoxalin-2-ylphenyl)acetamide (4.5 g, 76% yield)的产率得到2-chloro-N-(3-quinoxalin-2-ylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及调节（例如，抑制）JAK3活性的方法，包括将JAK3与公式I的化合物或其药学上可接受的盐接触，其中具体成员在此处提供。本发明还提供了新的化合物和组合物，以及它们的制备方法和在治疗与JAK3相关的疾病，包括炎症和自身免疫性疾病中作为JAK3抑制剂使用的方法。

  公开号：

  US20110071149A1

文献信息

• Selective kinase inhibitors
  申请人：Ma Haiching

  公开号：US08592415B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  The present invention relates to methods of modulating (for example, inhibiting) activity of JAK3, comprising contacting the JAK3 with a compound of Formula I: or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein constituent members are provided hereinwith. The present invention further provides novel compounds and compositions as well as their methods of preparation and use of the same as JAK3 inhibitors in the treatment of JAK3-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders.

  本发明涉及调节（例如，抑制）JAK3活性的方法，包括将JAK3与式I的化合物或其药学上可接受的盐接触，其中成分在此提供。本发明还提供了新的化合物和组合物以及它们的制备方法和用于治疗包括炎症和自身免疫性疾病在内的JAK3相关疾病的JAK3抑制剂的使用。
• US8592415B2
  申请人：——

  公开号：US8592415B2

  公开（公告）日：2013-11-26
• [EN] SELECTIVE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE SÉLECTIFS
  申请人：REACTION BIOLOGY CORP

  公开号：WO2010093808A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to methods of modulating (for example, inhibiting) activity of JAK3, comprising contacting the JAK3 with a compound of Formula I or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein constituent members are provided hereinwith. The present invention further provides novel compounds and compositions as well as their methods of preparation and use of the same as JAK3 inhibitors in the treatment of JAK3-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders.
• SELECTIVE KINASE INHIBITORS
  申请人：MA Haiching

  公开号：US20110071149A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to methods of modulating (for example, inhibiting) activity of JAK3, comprising contacting the JAK3 with a compound of Formula I: or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein constituent members are provided hereinwith. The present invention further provides novel compounds and compositions as well as their methods of preparation and use of the same as JAK3 inhibitors in the treatment of JAK3-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders.

  本发明涉及调节（例如，抑制）JAK3活性的方法，包括将JAK3与公式I的化合物或其药学上可接受的盐接触，其中具体成员在此处提供。本发明还提供了新的化合物和组合物，以及它们的制备方法和在治疗与JAK3相关的疾病，包括炎症和自身免疫性疾病中作为JAK3抑制剂使用的方法。