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3-喹喔啉-2-基苯胺 | 432004-76-7

中文名称
3-喹喔啉-2-基苯胺
中文别名
——
英文名称
3-(quinoxalin-2-yl)benzenamine
英文别名
3-quinoxalin-2-yl-aniline;3-Chinoxalin-2-yl-anilin;3-(2-Quinoxalinyl)aniline;3-quinoxalin-2-ylaniline
3-喹喔啉-2-基苯胺化学式
CAS
432004-76-7
化学式
C14H11N3
mdl
——
分子量
221.261
InChiKey
FTKCJWKPAZRHTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    164-166°
  • 溶解度:
    >33.2 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:69e125160db562d334e5c36b6ac83bf3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-喹喔啉-2-基苯胺 生成 sulfanilic acid-(3-quinoxalin-2-yl-anilide)
    参考文献:
    名称:
    Buu-Hoi; Khoi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 753,757
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二胺盐酸乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下, 生成 3-喹喔啉-2-基苯胺
    参考文献:
    名称:
    Buu-Hoi; Khoi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 753,757
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • RECYCLABLE ACIDIC BR0NSTED IONIC LIQUID CATALYZED SYNTHESIS OF QUINOXALINE
    作者:D TEJESWARARAO
    DOI:10.4067/s0717-97072016000100018
    日期:——
    The acidic ionic liquid, 1-(4-sulfonic acid) butyl-3-methylimidazolium hydrogen sulfate [MimC 4 SO 4 H]HSO 4 catalyzed two-component condensation reaction of phenacyl bromide and o -phenylenediamine to afford corresponding quinoxaline derivatives. The inexpensive and non-toxic ionic liquids can be reused several times without any perceptible loss of their activities.
    酸性离子液体1-(4-磺酸)丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐[MimC 4 SO 4 H] HSO 4催化苯甲酰溴和邻苯二胺的两组分缩合反应,得到相应的喹喔啉衍生物。廉价且无毒的离子液体可以重复使用数次,而不会损失任何活性。
  • Synthesis of Quinoxaline Using Silica Supported Phosphomolybdic Acid as Reusable Heterogeneous Catalyst
    作者:D. Tejeswararao
    DOI:10.14233/ajchem.2016.19533
    日期:——
    Using phosphomolybdic acid on silica as recyclable catalyst we have developed methodology for the synthesis of quinoxalines by condensation of phenacyl bromides and o-phenylene diamines in ClCH2CH2Cl at 80 °C. The phosphomolybdic acid-silica catalyst can be reused for three successive runs with slight decrease in yield.
    我们开发了在二氧化硅上使用磷钼酸作为可回收催化剂,在 80 °C 下通过在 ClCH2CH2Cl 中缩合苯溴化物和邻苯基二胺来合成喹喔啉的方法。磷钼酸-二氧化硅催化剂可连续重复使用三次,但产率略有下降。
  • [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES WHICH HAVE PARP INHIBITORY ACTION<br/>[FR] DERIVES DE QUINOXALINE AYANT UNE ACTION INHIBITRICE SUR PARP
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO
    公开号:WO2003007959A1
    公开(公告)日:2003-01-30
    Quinoxaline derivatives provided by this invention are represented by the formula (I): wherein R?1, R2, R3, R4¿ and the ring A are as defined in the specification, and have poly(adenosine 5'-diphaspho-ribose)polymerase (PARP) inhibitory action.
    本发明提供的喹噁啉衍生物由公式(I)表示:其中R?1,R2,R3,R4和环A如规范中所定义,并具有聚腺苷酸5'-二磷酸核糖酶(PARP)抑制作用。
  • IL-12 modulatory compounds
    申请人:Sun Lijun
    公开号:US20060223996A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    The invention relates to heterocyclic compounds, compositions including the compounds and methods of using and methods of making thereof. The compounds (and compositions) are useful, inter alia, in modulating IL-12 production and processes mediated by IL-12.
    该发明涉及杂环化合物,包括该化合物的组合物和使用方法以及制备方法。该化合物(和组合物)在调节IL-12产生和IL-12介导的过程中等方面是有用的。
  • SELECTIVE KINASE INHIBITORS
    申请人:MA Haiching
    公开号:US20110071149A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    The present invention relates to methods of modulating (for example, inhibiting) activity of JAK3, comprising contacting the JAK3 with a compound of Formula I: or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein constituent members are provided hereinwith. The present invention further provides novel compounds and compositions as well as their methods of preparation and use of the same as JAK3 inhibitors in the treatment of JAK3-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders.
    本发明涉及调节(例如,抑制)JAK3活性的方法,包括将JAK3与公式I的化合物或其药学上可接受的盐接触,其中具体成员在此处提供。本发明还提供了新的化合物和组合物,以及它们的制备方法和在治疗与JAK3相关的疾病,包括炎症和自身免疫性疾病中作为JAK3抑制剂使用的方法。
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