5-氯-1-萘磺酸 | 89108-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-氯-1-萘磺酸
• 英文名称: 5-Chlor-1-naphthalinsulfonsaeure
• 英文别名: 5-chloronaphthalene-1-sulfonic acid；5-chloro-naphthalenesulfonic acid；5-Chlor-naphthalin-1-sulfonsaeure；5-Chlor-naphthalin-sulfonsaeure-(1)
• CAS: 89108-43-0
• 化学式: C₁₀H₇ClO₃S
• 分子量: 242.683
• InChiKey: HQVZFRYJHNRSMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1-萘磺酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 5-chloro-8-nitro-naphthalene-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Friedlaender; Karamessinis; Schenk, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 49

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-萘磺酸 生成 5-氯-1-萘磺酸
  参考文献：
  名称：

  Cleve, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1876, vol. <2>26, p. 540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES DE SULFAMIDE, PROCEDE DE PREPARATION DE CES DERIVES ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1998027081A1

  公开（公告）日：1998-06-25

  (EN) Novel sulphonamide derivatives having CNS activity, processes for their preparation and their use as medicaments.(FR) On décrit de nouveaux dérivés de sulfamique ayant une activité sur le système nerveux central (SNC), des procédés de préparation de ces nouveaux composés ainsi que leur utilisation en tant que médicaments.

  （中）描述了具有中枢神经系统活性的新型磺酰胺衍生物，其制备过程以及它们作为药物的用途。
• Gly1 transporter inhibitors and uses thereof in treatment of neurological and neuropsychiatric disorders
  申请人：Bloomfield Jonathon Nic

  公开号：US20050267152A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to glycine transporter inhibiting compounds of formula (I): for treating disorders mediated by GlyT1, wherein R 1 —R 9 are as in the description.

  本发明涉及公式（I）的甘氨酸转运抑制化合物，用于治疗由GlyT1介导的疾病，其中R1-R9如描述。
• Sulphonamide derivatives, process for their preparation, and their use as medicaments
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20030069233A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel sulphonamide derivatives having CNS activity, processes for their preparation and their use as medicaments.

  小说磺酰胺衍生物具有中枢神经系统活性，其制备过程以及用作药物的用途。
• Sulfonamides
  申请人：——

  公开号：US20040142948A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to sulfonamides, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.

  本发明涉及磺胺类化合物，含有它们的药物组合物，并且它们作为尿加压素II的拮抗剂使用。
• Tetrahydro-Beta-Carbolin-Sulfonamide Derivatives as 5-Ht6 Ligands
  申请人：Diaz-Fernandez Jose Luis

  公开号：US20080280942A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to new tetrahydro-β-carbolin-sulfonamide derivatives of general formula (I), optionally in form of one of their stereoisomers, preferably enantiomers or diastereomers, their racemates or in form of a mixture of at least two of their stereoisomers, preferably enantiomers or diastereomers, in any mixing ratio, or corresponding physiologically acceptable salts or corresponding solvates. These compounds are suitable as pharmacologically active agents in a medicament for the prophylaxis and/or treatment of disorders or diseases related to 5-HT 6 receptors. The invention also relates to two different methods for obtaining the mentioned compounds and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一种新的四氢-β-咔唑磺酰胺衍生物，其通式为（I），可以是它们的立体异构体之一，优选为对映异构体或二级异构体，它们的外消旋体或至少两种立体异构体的混合物，优选为对映异构体或二级异构体，在任何混合比例下，或相应的生理上可接受的盐或相应的溶剂化物形式。这些化合物适用于作为药物中的药理活性剂，用于预防和/或治疗与5-HT6受体相关的疾病或疾病。本发明还涉及两种获得上述化合物的不同方法以及含有它们的制药组合物。